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직무정보

제조-품질관리
수행업무
▷ Quality Control

·GMP 규정에 대한 이해를 바탕으로 완제품 출하를 위한 원재료부터 제품까지의 품질분석을 담당합니다. Validation, Qualification, Calibration 등을 수행하며 제품의 출시 전후의 품질관련 이슈를 사전에 예방하는 업무를 담당합니다.

기본자질/전공
▷ GMP에 대한 이해와 폭넓은 사고

· 품질관리는 제품의 어떤 부분에서 사고가 발생되거나 이슈가 생길지 모르지만 그것들을 예상하여 사전에 방지하고, 예상하지 못했던 이슈 발생시 빠르게 해결해 나갈 수 있는 사고가 필요합니다. 그리고 품질관리에 업무에 적용되는 규정과 가이드라인을 이해하고, 논리적으로 해석하는 능력이 필요합니다.
품질관리직무는 유관 부서와 많은 의사소통을 하며, 이슈에 대한 원인분석과 문제에 대한 해결책을 제시하므로 業에 대한 깊이있는 이해가 필요하며 이를 위해서는 꾸준히 직무역량을 쌓고 관련 지식을 쌓기위한 학습에 대한 열정이 필요합니다.
또한 제조사업장에서 발생할 수 있는 다양한 문제와 품질 정책에 대해 모든 부서와 의사소통을 하고 있습니다. 해당 문제를 해결하기 위해 현장에 직접 찾아가 담당자들의 의견을 나눌 수 있고 때로는 더 나은 개선안을 찾기 위해 활발한 업무협의를 할 수 있는 적극적인 자세와 커뮤니케이션 역량이 필요합니다.

VISION
▷ 제조분야의 최고 전문가

· 많은 유관부서와의 커뮤니케이션과 연계를 통해 다른 부서의 업무까지 배울 수 있는 직무이기 때문에 제조에 관해서는 추후에 가장 잘 아는 마스터가 될 수 있으리라 봅니다. 아울러 품질적인 업무의 완벽함을 추구하는 직무 태도를 통해 나의 역량이 올라가는 것을 느낄 수 있습니다.
제조 업무에 대한 높은 이해를 바탕으로 제조분야의 최고 경영자의 길을 걸을 수 있습니다. 계속적인 커리어 성장과 직무 능력 향상은 곧 나무가 아닌 숲을 보는 시야를 갖게 되고, 아울러 모든 것들을 알고 있기 때문에 그 어떤 누구보다도 제조에 자신감을 가지고 이끌어 갈 수 있는 좋은 직무입니다. 그러기 위해선 끊임없는 업무에 대한 이해와 공부가 필요할 것입니다.
제조-생산관리
수행업무
▷ 의약품 제조사업장의 생산계획 수립과 수반된 업무 관리를 수행합니다.

· 제품 공정 이해를 바탕으로 효율적인 생산계획을 수립하며, 판매/수급계획을 확인하고 적기에 공급될 수 있도록 관리합니다. 더불어 생산관리를 함에 있어 주요 생산지표와 실적을 분석하고 이를 관리/개선하여 보다 효율적인 공정을 만드는 직무이기도 합니다.
더불어 GMP 가이드라인을 이해하고, 적합한 GMP절차 준수를 위한 작업원 교육을 실시하고 이력을 관리합니다. 이는 구성원 GMP역량을 향상시키고 사업장 GMP수준을 높이는 데에 반드시 필요한 업무이기도 합니다. 그리고 사업장에서 발생할 수 있는 클레임을 사전에 예방하기 위해 다양한 활동을 실시하고, 개선대책을 수립/적용합니다.
신제품 도입 전 사전 분석을 통해, 설비 적용계획을 수립하고 이와 관련된 투자계획 업무 등 반복된 업무가 아닌 새로운 시설투자와 생산 안정화를 위해서 처음부터 끝단까지 실행하고 관리하는 직무라고 볼 수 있습니다.

기본자질/전공
▷ GMP 관련 지식과 커뮤니케이션 역량

· '의약품’을 제조하는 공정을 관리하는 업무로, GMP라는 가이드라인의 이해가 필요합니다. 더불어 제품에 대한 전반적인 이해를 통해 사전에 Risk를 파악하고 개선/적용하여더 좋은 품질의 제품이 생산될 수 있도록 노력하여야 합니다.
또한 다양한 관련부서와의 의사소통으로 업무를 진행하여야 하는 경우가 많기에 적극적인 커뮤니케이션 스킬은 필수적이며 적극적인 의사표현과 더불어 상대방을 이해하고 협업해나가는 자세가 필요합니다.
특히 생산관리의 다양한 업무를 추진함에 있어, 업무 완료일을 준수하는 시간관리 능력 또한 중요합니다. 생산공정은 모든 부서가 유기적으로 연관되어 있어 시간관리를 하지 못하면 Risk가 발생할 수도 있기에 철저한 시간관리가 매우 중요합니다.

VISION
▷ 경영마인드를 함양한 제조 전문가

· 제조 전문가로서 생산 관련사항에 대한 업무 수행을 통해 GMP 업무에 대한 전문성을 확보할 수 있으며 관련부서와의 협업을 통해 업에 대한 이해의 폭이 넓어질 수 있습니다. 또한 생산계획 수립/관리 업무 진행으로 효율적인 인력관리, 제조공정 등 제조분야의 전반적인 지식으로 최고 경영자가 되는 것에 밑거름이 될 것입니다.
제조-공무 Engineer
수행업무
▷ Plant 전문가

· 엔지니어링 직무는 Plant 전체의 설비투자 및 보전, 시설관리, 에너지관리 등의 업무를 계획 및 실행하며, 항상 최상의 상태에서 Plant가 가동 될 수 있도록 지원합니다.
첫째, 설비투자 업무를 통해 Plant 각 부문별 needs를 바탕으로 Plant 신-증설, 공정개선 등의 투자가 현실화가 되도록 초기 검토, 설계, 공사 시행, 최종 시운전까지 계획을 수립/실행하여 최적화된 공정을 구축하게 됩니다.
둘째, 설비보전 업무를 통해 Plant 내 불합리 요소를 발굴하고 구체적 해결방안을 찾아내어 안정적 생산을 가능하게 하며, 제조품질 및 생산성향상을 통하여 제조경쟁력을 극대화하게 됩니다.
셋째, 에너지 관리 업무를 통해 Plant 전체의 에너지 사용 효율화 계획을 수립하여 실행합니다.

기본자질/전공
▷ 직무 전문성

· 전기, 기계에 대한 전공지식은 물론, 새로운 기술 관련 정보의 수집 및 활용을 위한 외국어 능력도 중요합니다. 새로운 정보와 신기술을 지속적으로 탐색하고, 해당 기술이 필요한 공정에 적용 할 수 있는 창의성 또한 필요합니다.
또한, Engineer 직무를 수행하기 위해서는 사내 외의 다양한 사람들과의 의사소통 능력이 필요합니다. 사내의 경우 생산부서와 구매팀은 물론, 원가절감을 위해 생산혁신, 기술팀, 안전부서 등의 주요 부서와도 의사소통이 필요합니다. 사외의 경우는 외부 협력업체와의 업무적 소통은 물론, 선진사/경쟁사와의 교류를 통한 신기술, 신제품 정보 및 업계동향을 파악하는 의사소통 역시 매우 중요합니다.

VISION
▷ 해당 분야의 전문가를 넘어 Global Engineer로 성장

· 제조업에서 핵심역량은 생산 설비의 핵심 기술력을 보유하는 것이며, 엔지니어링 업무가 바로 생산설비의 핵심 기술력을 담당하는 직무입니다. 이러한 핵심 기술력을 보유한 인력은 전문가로 인정받게 될 것이며, Plant 건설, 기술제휴, 등의 중추적인 역할은 물론 당사의 핵심적 인재로서의 역할을 수행하게 됩니다.
물론 핵심인재 양성을 위해 산학협동교육, 외부위탁교육, 선진사 방문 등 많은 성장기회를 제공하고 있으며 업무 특성상 담당 엔지니어가 책임지고 프로젝트를 진행해 나가므로 개인의 의사와 창의력이 업무에 최대한 반영되고, 최종적으로 자신의 성과로 남게 되어 개인의 경력개발에 긍정적입니다.
최근 다양한 Site 의 신규 Plant 건설이 검토 또는 진행되고 있으므로 향후 기술경영을 담당하는 경영진으로의 성장 가능성이 매우 큰 직무입니다.
경영지원-재무
수행업무
단기간에 기업의 성장동력을 창출
사업개발의 목적은 평균 10년 이상 소요되는 제품개발 기간을 단축하여 차별화된 제품을 도입하는데 있습니다. 국내외 제약사들의 제품개발 동향, 시장정보 등을 조사하고 이를 바탕으로 엄선된 제품에 대한 새로운 사업기회를 모색하며, License-in, License-out, Alliance 등을 수행하여 물질적, 경제적 성장동력을 창출합니다.

기본자질/전공
리더십
제품 도입 및 제휴 계약부터 출시까지 유관부서의 협업을 이끌고, project leader의 역할을 수행해야 하는 업무 특성상, 리더십 역량이 필요합니다.

주인의식
다른 업종, 다른 부서에서도 마찬가지겠지만, 업무를 수행함에 있어 주인의식이 절대적으로 필요합니다. 일에 대한 몰입과 책임감으로 자신이 맡은 프로젝트를 신속 정확하게 수행할 줄 알아야 합니다.

VISION
사업개발에서 CJ헬스케어의 CEO를 꿈꾸다.
사업개발은 재무제표분석, 협상, 해외 거래선 관리, 신약도입 등 사업과 관계된 다양한 업무를 수행합니다. 따라서, 자연스럽게 관련 산업의 트렌드, 관계사의 동향 등을 파악하는 소양을 기르게 됩니다. 다양한 업무와 제약업계와의 폭넓은 네트워크를 통해 CEO의 기본기를 기를 수 있습니다.
경영지원-인사
수행업무
기업 성장을 위한 전략적 파트너
인사업무는 크게 채용, 인력운영, 인사기획, 조직문화, 평가보상, 교육으로 구분할 수 있습니다. 이러한 인사업무를 수행하기 위해서는 CJ WAY를 비롯한 조직의 경영목표와 전략을 이해하고 나아가 인사전략을 수립하여 조직의 목표를 달성할 수 있도록 견인하는 역할을 수행해야 합니다.

이러한 기업이 향후 발전해 나가는 데 있어 전략적인 파트너 역할을 하는 업무라고 볼 수 있습니다. 조직의 경영목표와 전략에 맞는 인재를 채용하고 배치한 후 교육, 보상 등을 제공함으로써 조직의 목표를 달성할 수 있도록 견인하는 역할을 수행한다고 볼 수 있습니다.

기본자질/전공
사람에 대한 존중과 이해를 기반으로 한 폭넓은 사고력, 의사소통능력
인사 직무는 누구나 할 수 있지만, 아무나 할 수 없다는 말이 있습니다. 임직원의 감성을 이해하여 좋은 조직문화를 형성하고 구성원의 만족도를 높이는 것은 지식만으로 해결할 수 있는 부분이 아니기 때문입니다. 기본적으로 사람을 좋아하고, 사람에 대한 고민이 많아야 합니다. 동시에 구성원의 다양한 생각, 의견을 수용할 수 있는 열린 마음과 유연함을 갖추며 회사와 구성원들 사이의 가교의 역할로 커뮤니케이션의 내용에 신중하고 치밀한 능력을 갖추어야 합니다.

그리고 단순 행정업무 처리자가 아닌 전략적 비즈니스 파트너로서의 역할을 수행하기 위해서는 조직의 전체적인 전략 방향을 이해하고 변화를 앞서 이끌어나갈 수 있는 변화 추진력이 필요합니다. 또한 다양한 구성원들의 생각과 조직의 이슈들을 분석하고 이에 대한 해결책을 이끌어낼 수 있는 분석적 사고가 중요합니다. 인사 업무를 수행하기 위한 인사(노동관계법 및 조직(이론)지식 뿐 아니라 기본적인 재무, 회계, 전략, 기획 부문에 있어 지속적인 관심과 학습이 필요합니다.

VISION
인사관리 전문성 개발을 통해 CHO / 인사 전문가로 성장
인사는 모든 회사에 있는 필수 직무이기 때문에 다양한 산업부문에서 경험할 수 있으며, 직무 내에서도 다양한 인사 업무(인력/조직/성과 관리 등)를 경험할 수 있습니다. 이러한 경험을 바탕으로 전문성을 키운 다면 향후 인사 전문가로 성장할 수 있습니다. 나아가 인사관리 업무를 통해 문제를 발굴하고 개선방향을 구상하며, 이상적인 인사전략을 전개하는 인사부문의 리더로 성장할 수 있습니다.

사업의 이해를 바탕으로 한 최고 경영자
회사의 전반적 업무에 대한 높은 이해를 바탕으로 회사 최고 경영자의 길을 걸을 수 있습니다. 인사관리 업무를 통해 조직 전체를 볼 수 있는 거시적인 시각, 회사 전반적 업무에 대한 높은 이해, 다양한 구성원 눈높이에서의 사고능력을 갖출 수 있습니다. 이를 바탕으로 경영지원 업무능력을 키우고 현업에 대한 정보를 습득 한다면 회사 최고경영자로 성장하는 길도 개척할 수 있습니다.
영업&마게팅-제약마게팅
수행업무
제약 Product의 총사령관
제약 마케팅실의 구성원을 PM(Product Manager)이라 합니다. 한 제품의 발매부터 판매 및 판촉까지 제품과 관련된 모든 사항을 총괄하고 있습니다. 전문적인 공부를 통해 메시지를 발견하고 제품의 가치를 꾸준히 계발하며, 보험 심사 등의 규제에 대하여 민감하게 반응하여 대응하는 것 또한 중요합니다. 국내 제약회사의 경우 약품을 해외에서 들여오는 경우가 많기 때문에 해외관련 인사들과의 미팅을 비롯하여 글로벌 규모의 업무를 경험할 수 있는 직무입니다. 마케팅은 단어 하나로 사람의 마음을 움직일 수 있는 힘을 가지고 있습니다. 때문에 마케팅 부서는 고객의 마음을 움직여 판매를 촉진하는데 가장 집중해야 합니다. 실제로 CJ헬스케어의 마케터는 전반적인 판매 전략을 구상하고 방향을 제시하는 중요한 역할을 합니다. 이렇게 제품 자체를 온전히 책임질 수 있다는 점은 PM으로서 굉장한 자부심을 갖게 합니다.

기본자질/전공
커뮤니케이션 스킬
Product를 책임지는 마케터는 다양한 유관부서와 협업관계에 있는데, 하루에도 몇 번씩 많은 변수와 마주치게 됩니다. 그럴 때마다 얼마나 유연한 커뮤니케이션 스킬을 갖추고 있느냐가 업무의 흐름을 바꾸어주는 가장 큰 역량으로 작용합니다. 명확한 역할 지정과 스케쥴링을 바탕으로 최대한의 결과를 이끌어내는 커뮤니케이션 스킬이 요구됩니다.

숫자에 대한 감각
뛰어난 예측력과 상황 대응력은 기본적으로 숫자에 대한 이해에서 시작됩니다. 수치화된 데이터 자료를 통찰력을 발휘하여 분석하고, 시장상황에 맞춰 발 빠른 전략을 수립 / 실행할 수 있어야 합니다.

VISION
사업전반에 대한 이해를 바탕으로 최고경영자의 역량을 갖출 수 있습니다.
제약 마케터는 상품화 / Product Management를 위해 직접적으로 가장 많은 유관부서와 업무를 진행하고 리드하는 운영주체로서, 사업의 이해도가 가장 높은 직무입니다. 그리하여 각 유관부서의 역할에 대한 이해도를 바탕으로 사업을 확대-발전시키는 최고경영자의 역량을 기본적으로 쌓을 수 있습니다.
영업&마게팅-Pharma Sales
수행업무
▷ 다양한 이해관계자들을 조정하는 Business Strategist

· Pharma Sales는 단순히 판매를 촉진하는 업무를 넘어서 이해관계가 상충되는 고객(의사,약사)들과 단단한 유대관계를 형성하고, 당사 제품의 비교우위를 설명하여 매출을 증대시키는 직무입니다. 거래처 안의 역학 관계와 복잡한 조직 특성을 이해하고, 조정하면서 성과를 창출합니다.
· Pharma Sales는 B2B 뿐만 아니라 B2C를 모두 경험할 수 있는 직무입니다. 도매, 약국, 의원, 병원 등의 거래처에 당사 의약품을 납품하고 수금하는 B2B적 업무와 의사,약사와 소통하는 B2C적 업무를 모두 경험할 수 있는 매력적인 직무입니다.

기본자질/전공
▷ 의약품 및 주요 질환군에 대한 전문지식

· 당사 제품의 특/장점 뿐 아니라, 경쟁품의 정보와 특장점을 파악하고 해당 질환군에 대한 전문지식을 함양해야 합니다. 전문가인 고객들을 설득하기 위해서는 업무상 의사소통이 가능한 정도의 이,약학 지식이 필요합니다. 입사 시 기본적인 제품과 질환에 대한 교육이 진행되지만 시장과 질병이 변화하는 만큼 지속적인 자기 계발이 요구됩니다.

▷ 신뢰와 열정

· Pharma Sales의 핵심은 판매하는 기법이 아니라 신뢰를 바탕으로 고객과의 Rapport를 형성해 우리의 제품의 우수성을 각인할 수 있어야 합니다. 또한 열정적인 자세로 시장 환경 변화를 늘 인지하고 대비하는 것이 무엇보다 중요합니다.

VISION
▷ 다양한 경로의 영업/마케팅 경험을 통해 제약전문가로 성장할 수 있습니다.

· Pharma Sales는 B2B와 B2C 성격의 업무를 수행하며 경영마인드를 향상시킬 수 있습니다. 당사 제품의 우위를 설명하며 처방을 유도하기 위한 일련의 활동을 통해 기획, 영업, 마케팅, 사업전략을 모두 경험할 수 있는 직무입니다. 개인병의원/준종합병원/상급종합병원 등의 다양한 경로의 영업전략을 수립하며 거래처간 이해관계 조정능력을 함양할 수 있어 비즈니스 역량을 크게 향상시킬 수 있습니다.
영업&마게팅-H&B Sales
수행업무
▷ Health & Beauty Sales

· 숙취해소음료 No.1 컨디션을 비롯해 씨제이헬스케어의 H&B사업군 제품의 판매를 담당합니다. CVS(편의점) / 할인점(대형마트) / 대리점(전국 권역별) / 특판경로(B2B) 등 다양한 유통경로 별 영업활동을 통해 당사 H&B제품의 매출 및 수금, 유통 재고 관리 등의 업무를 수행하게 됩니다.

기본자질/전공
▷ 뛰어난 커뮤니케이션 스킬 및 시장 동향 파악 능력

· 급격하게 변화되고 있는 시장 환경 속에서 성장하기 위해서는 경쟁사 동향을 파악하는 능력이 필요합니다. 환경변화에 뒤쳐지지 않고 재빠르게 대처하려면 시장 동향 파악 능력을 바탕으로 내부/외부의 이해관계자들을 설득할 수 있는 커뮤니케이션 능력 또한 필수 입니다.

▷ 미래 지향적인 Insight 및 창의성

· 유통 시장에서 앞서나가기 위해서는 남다른 창의적 아이디어를 생산할 수 있어야 하며, 항상 미래를 내다볼 수 있는 선구안이 필요합니다. 새로운 사고 방식 및 판촉 방법으로 매출 확대를 이끌어 나갈 수 있습니다.

VISION
▷ 고부가 가치를 창출해 내는 유통 전문가

· Health & Beauty는 4차 산업의 키워드입니다. H&B 브랜드 파워를 확보하고 경쟁력 있는 유통 네트워크를 구축하여 고부가 가치를 창출하는 전문가로 성장할 수 있습니다. H&B Sales를 경험하게 되면 유통 과정에 대한 전반적인 흐름을 이해할 수 있으며 다양한 유통채널에 대한 경험을 통해 유통 전문가로 성장할 수 있습니다.
영업&마게팅-H&B 마케팅
수행업무
▷ Health & Beauty 브랜드 전략가 · 브랜드 전략에 대한 이해와 방향성을 바탕으로 업계의 트렌드를 캐치하고 브랜드의 매출과 손익을 책임지는 업무입니다. 제품의 컨셉부터 연구, 기획, 포장, 판매 촉진까지 제품과 브랜드의 전반적인 운영을 책임지게 됩니다. 이를 위해서는 소비자들이 제품을 구매하고 사용하기까지의 전 과정을 익히고, 고객 가치와 회사의 가치가 극대화될 수 있도록 많은 노력을 해야 합니다. 또한, 고객들의 목소리에도 귀를 기울여야 하기 때문에 본인이 담당하는 브랜드에 대한 애정과 업에 대한 통찰력이 필요합니다.

기본자질/전공
▷ 감지능력(트렌드 센싱)
· 세상은 빠르게 변하고 있으며, 특히 음료업계는 내가 만들고 싶은 제품이 아니라 시대가 원하는 제품을 만들어야 살아남을 수 있습니다. 이를 위해서는 트렌드가 어떻게 변하고 있는지, 이것이 음료업계에는 어떻게 접목시킬 수 있는지에 대한 고민과 이해가 필요합니다.

▷ 논리적능력(숫자에 대한 감각)
· 소비자에게 가치를 전달하면서도 해당 브랜드가 성장하고 지속하기 위한 지표 관리는 필수입니다. 이를 위해서는 재무제표 분석과 원가 관리와 같은 수치를 다루는 일에도 능통해야 합니다. 또한, 제품 판매 시나리오를 구상하고 각 경우에 따른 전략을 구상하기 위해서는 매출/비용 simulation과 같은 숫자를 다루는 작업이 필수라고 할 수 있답니다

▷ 공감능력(소비자의 니즈 캐칭)
· 소비자들이 원하는 점을 상품 개발자의 입장이 아닌 소비자입장에서 공감할 수 있어야 합니다. 소비자가 필요로 하는 제품과 서비스를 제공함으로써 가치를 창출할 수 있기 때문입니다.

▷ 소통능력(외부와 내부를 연결하는 커뮤니케이션)
· 소비자 용어와 회사 용어가 다르고, 연구소와 영업의 표현 방식이 다를 때 이를 조율하는 것이 마케터의 역할입니다. 크게는 소비자가 표현하는 감성적 가치와 회사의 재무적 가치가 일치할 수 있도록 조율하고, 작게는 유관부서 사이에서 각자의 역량이 발휘될 수 있도록 상황과 목표를 합치하는 커뮤니케이션 능력이 중요합니다.

VISION
▷ Health & Beauty 전문가

· H&B마케팅은 영업, 연구소, 생산(공장), SCM 등 유관부서와의 협업 뿐만 아니라, 그룹 내 다양한 계열사와의 협업이 이루어지는 부서입니다. 브랜드매니저로서 씨제이헬스케어의 주요 브랜드 전략 및 기획과 함께 손익관리, 상품의 수요공급을 조절하고 업무까지 수행하면서 사업적 안목을 키울 수 있습니다.
연구개발-합성연구
수행업무
▷ API(Active Pharmaceutical Ingredient) 합성 Researcher · 제약 합성연구 부문의 업무는 신규의약품(신약)을 개발하거나 기존 약의 제조공정을 개선하여 CJ헬스케어 제품들의 대외 경쟁력을 확보하는 것입니다. 이러한 합성업무를 수행하기 위해서는 첫째, 목표약물(화합물)을 합성합니다. 둘째, 기존 합성 방법의 개선연구를 진행합니다. 셋째, 지적재산권 확보합니다. 넷째, 새로운 목표약물에 대한 아이디어를 제안합니다. 다섯째, 업계동향 분석, 실헙장비의 관리, 연구내용의 자료화와 관리, 경비처리 등 부서에서 행하는 기타 기획업무를 담당하는 역할을 수행해야 합니다.

기본자질/전공
▷ 통찰력과 창의력

· 연구개발은 아이디어를 제안하는 것에서부터 시작되므로 사고의 다양성과 창의성이 바탕이 되어야 앞서갈 수 있습니다. 화합물을 합성하는데 필요한 유기화학에 대한 폭 넓은 지식과 경험이 중요하며, 생체 내에서의 약물의 작용기전 및 대사에 대한 약학적, 생화학적 지식이 있으면 많은 도움이 됩니다. 연구과정 중 여러 데이터를 바탕으로 가설을 만들수 있는 분석력이 필요하고, 남다른 것을 볼 수 있는 통찰력 또한 필요합니다.
인터넷 검색, 논문, 특허 등의 문헌을 통해 필요한 자료를 찾을 수 있는 검색능력이 있어야 하고, 각종 세미나나 학회에서의 원활한 커뮤니케이션 능력도 필요합니다. 마지막으로 연구개발 계통에서의 경험이 필수적이며, 대학원이나 연구소의 경험이 절대적으로 요구됩니다.

▷ 전문지식과 커뮤니케이션 역량

· 연구과제 회의를 통해 연구방향이나 전체적인 실험계획이 세워집니다. 팀원들끼리 팀 미팅이나 회의를 자주 가짐으로써 서로의 연구 방향과 결과에 대해 토론하고 공감해야만 연구가 올바른 방향으로 나아갈 수 있습니다. 실험의 구체적인 방법에 있어서도 여러가지 시행착오를 줄이기 위해서는 각자의 연구 결과 및 노하우에 대한 정확한 정보공유가 필수적입니다.
일단, 연구과제가 시작되면 목표화합물을 정하거나 합성 후 약효, 독성 등을 테스트하기 위해 약리연구와 활발하게 접촉합니다. 합성된 화합물을 확인하는 데는 분석연구의 도움을 주로 받습니다. 위탁연구, 연구비의 사용, 관리 등을 위해 연구소 내 연구기획 부서와 의사소통하며, 기존 약의 공정을 개발하는 연구를 하는 경우에는 공장관계자와의 의사소통이 필요합니다.
연구소내에서 개발한 공정이 현장에서 적용 가능해야 하므로 항상 현장관계자와 긴밀한 의사소통을 통해 연구의 방향을 결정해야 합니다. 또한 관련 기관과의 의사소통이 무엇보다 중요합니다. 우선 연구과제를 시작하는 시점에서는 마케팅과 법무팀과의 의사소통이 중요합니다.
현재 시장의 상황이나 타사가 확보하고 있는 지적재산 현황을 고려해서 연구개발의 목표나 방향이 결정되기 때문입니다. 특히 법무팀과는 연구개발이 진행되고 마무리되어 당사가 목표하는 지적재산을 확보할 때까지 지속적으로 원활한 의사소통이 이루어져야 합니다.

VISION
▷ 합성 전문가로서의 성장

· 합성 researcher로써 자신이 개발한 약이 제품으로 출시되었을 때, 개발자는 한없는 자부심을 느끼며, 이를 자기 발전의 계기로 삼게 됩니다. 그 제품이 시장에서 성공을 거두거나 산업적, 학술적으로 큰 의미가 있어 대외에 발표된다면 더욱 그러할 것입니다. 주어진 시간에 제품이나 결과물을 내야 한다는 것에 스트레스를 받기도 하고, 연구소 특성상 직급이 올라가도 업무에 큰 변화가 없어 지루함을 느낄 때도 있지만, 이것은 그리 큰 문제가 되지 않습니다. 부서원들 사이의 수평적인 관계를 통해 서로 신뢰하고 존중하는 문화가 유지되고 있어 편안하고 즐거운 마음으로 일할 수 있으며, 합성을 전공한 사람으로서 약리학, 생화학에 대해 보다 넓은 지식을 얻을 수 있어 자기발전에 많은 도움이 됩니다. 뿐만 아니라 국내외 관련 세미나와 학회 등의 참석을 통해 다양한 지적 호기심을 충족시킬 수 있으며, 외부 기관을 통해 기술연수를 수행할 수 있는 가능성도 넓은 편입니다.
연구개발-약리연구
수행업무
▷ GO와 STOP을 평가하는 신호등 역할

· 합성신약, 생물의약, Generic과 같은 의약품의 개발을 위하여 약효를 평가하고 작용기전을 연구하는 직무입니다. 제약연구소 내 다른 부서와의 communication을 통해 향상된 의약품을 개발하기 위해서 연구하며, 약품으로써의 개발 가능성 및 상품가치를 검증하는 일을 담당하고 있습니다. 예를 들면, 신약연구센터나 생물의약센터에서 새로운 화합물을 개발하면 의약평가센터에서 그 물질의 약효를 약물의 성격에 in vitro, in vivo (mice, rat, dog 등) 상에서 평가하며 상황에 따라서는 xenograft model을 대상으로 약효 검증이 이루어 지게 됩니다. 시험결과는 의뢰부서에 피드백하게 되며 그럼 각 센터에서 그 결과를 토대로 더 좋은 효능을 지닌 물질을 개발하게 됩니다. 의약평가센터에서 나온 평가자료나 의견은 IND, NDA 등의 허가 및 등록을 위한 기초자료가 될 뿐만 아니라 임상시험 디자인을 위한 기초자료가 됩니다. 또한 신규 물질 도입을 위한 후보물질 약효평가, 특허사항 검토 및 제품개발 가능성을 평가하고 라인센싱 인에 대한 전반적인 리뷰도 주업무라고 할 수 있습니다.

기본자질/전공
▷ 약리학에 대한 전문지식
· 약리연구는 단순히 약효가 있는지 없는지만 평가하는 것이 아닙니다. 약효의 평가가 주직무라고 하면 약효가 나타난 주요원인과 함께 작용기전, 앞으로의 방향성까지 제시해줘야하는 부서가 의약평가센터의 약리파트입니다. 따라서 기본적으로 생화학, 분자생물학, 세포생물학, 약리학 등의 체내에서 일어나는 signal에 대한 지식이 요구됩니다. 또한 실험을 디자인하고 평가할 수 있는 각종 실험 기법과 숙련된 실험 기술을 갖추고 있으면서 수의학에 대한 이해도나 지식정도가 높을수록 업무를 수행하는데 도움이 됩니다.

▷ 데이터 처리와 최신동향 파악 능력
· 실험을 하고 얻은 데이터는 여러 센터와 공유하게 됩니다. 따라서 데이터 처리 능력 및 파워포인트 작성 능력 등이 필요합니다. 실험이후의 데이터는 어떻게 분석하느냐에 따라서 다양한 평가의견이 나올 수 있습니다. 실험을 한번하더라고 그 실험에서 얻을 수 있는 자료는 무궁무진합니다. 따라서 하나의 실험을 하더라도 얻을 수 있는 데이터를 모두 얻는 것이 중요하고 그것을 처리하는 것도 중요한 입무입니다. 또한 여러 센터와 공유하기위해서 전달력있는 파워포인트 작성과 실험 데이터의 신뢰성을 높일 수 있는 프리즘과 sigma plot 등 각종 통계 프로그램을 사용할 줄 알아야합니다. 이런한 능력은 특히 국내외의 업계 동향을 파악하여 평가하는 것이 무엇보다 중요하기 때문에 인터넷 검색 및 자료 습득 능력도 매우 중요합니다.

VISION
▷ 신약개발 전문가

· 약리 연구원들은 약학, 수의학, 생물학, 화학 등에 관련된 업무를 두루 수행하고 있으며 각 분야의 전공자들로 부서가 구성되어 있기 때문에 다양한 실험 기법을 배울 수 있습니다. 뿐만 아니라 각 종 학회나 워크샵 참석을 통해 네크워크를 구축하는 한편 신약 개발의 흐름과 제약 연구의 추세를 파악할 수 있습니다. 이러한 경험들은 연구원으로서의 자기 경쟁력을 강화할 수 있으며, 한 단계 높여 자신의 전문성을 성장시킨다면 향후 신약개발의 중추적인 역할을 수행하는 전문연구원으로 성장할 수 있습니다. .
연구개발-ADME연구
수행업무
▷ 신약개발에서의 약물동태 (Pharmacokinetic, PK) 연구

· 신약개발에서 ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion) 연구는 약효와 독성 발현 및 적정한 투여용량 선정 등에 있어서 필요한 연구입니다. 의약평가센터 ADME팀은 합성신약, 바이오신약, 개량신약 및 제네릭 약물 개발을 위한 in vitro, in vivo ADME 연구를 진행하고 있습니다. 실험을 통해 얻은 약물의 ADME 특성은 약효 및 독성과의 관계를 해석하고 나아가 임상에서의 결과를 예측하는데 활용되기도 하며, 규제기관에 제출하는 허가자료로 사용됩니다. 또한, 업무 특성상 신약개발에 관여하는 다양한 유관부서(신약, 분석, 임상, 허가, R&D전략 등)와의 협업을 통해 신약개발의 전반적인 업무에 대한 높은 지식과 경험을 배울 수 있습니다.

기본자질/전공
▷ 약학과 분석에 대한 기본 지식과 in vitro/vivo 실험에 대한 경험

· 생체 내에서의 약물의 작용기전 및 대사에 대한 약학적, 생화학적 기초 지식이 요구되며 동물 실험 및 분석장비를 다룰 수 있는 능력이 필요합니다. 동물 실험은 mouse, rat 및 beagle dog까지 다양한 종에서 평가가 진행되고, HPLC, LC-MS/MS, ELISA 등을 이용하여 분석을 진행합니다. 또한 연구 과정 중 얻은 결과에 대한 처리/해석 능력과 그 결과를 통한 유관부서와의 의사소통 능력 및 전문지식을 바탕으로 폭 넓은 사고력이 필요합니다. 기본적으로 동물 실험에 대한 거부감이 없고 정량 분석에 대한 기본 지식이 있다면 업무를 통해 역량을 개발할 수 있습니다. 신약 개발의 전문 연구원으로써 성장하고자 하는 열정이 가장 필요합니다.

VISION
▷ 약물동태학 멀티플레이어

· In vitro 시험부터 in vivo 시험, 분석, 결과해석까지 가능한 약물동태학 멀티플레이어로 성장할 수 있습니다. 시험계획에서부터 시험 진행, 분석, 결과 해석까지 직접 참여하기 때문에 약물동태학의 기초부터 심도있는 해석까지 가능한 전문가로 발전할 수 있습니다. 또한 연구소 내 유관부서와 본사의 임상, 사업개발팀 사이에서 중추적인 역할을 하며 의약품 개발의 전반적인 프로세스를 이해하고 습득한 전문 연구원으로 성장해 나갈 것입니다.
연구개발-제형연구
수행업무
▷ 산업화를 위한 맞춤형 약물 전달 시스템을 개발하는 연구자

· 제형연구는 제품화가 되기 위해 약(Drug)의 제형화(Dosage form)를 연구하는 직무입니다. 제형에는 복용하는 방식에 따라 여러가지 종류와 필요적 편의성, 그리고 원료의 특성에 따라서 적절한 제형을 선택해야 합니다. 제형 개발의 설계를 통해 약물을 체내에 효과적으로 흡수시키고 복용편의성을 높이고자 하는 목표를 가지고 있습니다.
제형연구파트는 크게 Platform, H&B(health & beauty), 그리고 개량신약파트로 나뉘어져 있습니다. 대표적으로 개량신약파트에서는 염 변경 개량신약, 두 가지 성분 이상의 신규조성 복합제 개량신약, 서방정 및 패치제와 같은 제형 변경 및 차별화된 약물 등을 연구하고 있습니다.
이러한 연구가 진행되기 앞서, 먼저 업계 동향분석을 통해 연구 및 개발이 필요한 프로젝트를 선정합니다. 연구본부와 마케팅/영업팀과의 논의를 통해서 개발을 진행하기로 선정된 프로젝트는 연구가 진행되게 됩니다. 먼저, 원료의 물성(properties)을 파악하고 이에 적절한 첨가제(excipient)를 선정하여 여러 제제연구(formulation)를 진행합니다.
이 후, 생체외 in-vitro(용출동등성)/in-vivo(비임상 PK평가) 평가를 통해서 약물 방출 예측을 연구 한 후, 임상시험용 의약품을 생산합니다. 그 이외에도 실험장비의 관리 및 연구내용의 자료화와 특허출원/등록 등 기타 연구업무를 수행합니다,

기본자질/전공
▷ 전문지식과 의사소통 능력
· 각 주성분에 적절한 제형들을 연구하고 이 제형들의 약효와 안정성 평가를 평가부서(의약평가센터, 분석센터)에 의뢰하게 됩니다. 의약평가센터에서는 연구한 제형들이 약효가 있는지 약물의 성격에 in vivo 상에서 평가합니다. 분석센터에서는 연구한 제형들의 함량 및 유연물질을 분석해 기준에 적합한지 평가합니다. 결과를 통해 여러 센터와의 communication을 진행하고, 그 결과를 토대로 더 적절한 의약품을 개발하게 됩니다.
또한, 연구소에서 개발한 약은 대규모 생산이 가능해야 하며 엄격한 품질관리 기준에 적합해야 합니다. 따라서, 연구소 내에서 개발한 공정이 현장에서 적용이 가능 할 수 있도록 기술이전을 하게 되기 때문에 개발단계부터 출시까지 연구원의 연구역량이 지속적으로 필요한 직무이며, 완제품 출시가 되었을 때 가장 뜻깊은 보람을 느낄 수 있습니다.

▷ 문제해결력과 최신동향 파악 능력
· 하나의 의약품을 만들어지기까지는 수많은 제형들을 만들고 연구하게 됩니다. 각 제형들은 여러가지의 첨가제들과 공정들을 통해서 만들어집니다. 여러 변수가 있기 때문에, 변수에 따른 실험결과 분석을 할 줄 알아야 합니다. 실험 이후의 데이터는 분석방법에 따라서 추후 방향이 결정되기 때문에 하나의 실험을 진행할 때에도 생길 수 있는 변수를 모두 기록하고, 그것에 따른 결론 도출 및 문제 해결 능력이 필요합니다.
또한, 국내외 제약회사의 최신동향을 파악할 수 있는 능력이 필요합니다. 의약품의 동향을 파악하고 이에 따른 선제개발이 있어야 글로벌 제약회사로 거듭날 수 있습니다. 이는 연구를 진행하면서 최근에 허가 된 의약품의 목록이나 여러 제약산업기사 그리고 국내외 관련 세미나에 참석함으로써 업계 동향을 파악할 수 있습니다. 이러한 능력은 자신의 경쟁력을 강화할 수 있음은 물론이고, 추후 과제개발을 리드하는 전문 연구원으로 성장할 수 있게 되기 때문에 매우 중요합니다.

VISION
▷ 미래 Insight를 가진 제형 연구 전문가

· 제품개발에 직결되어 있는 제형 연구원들은 새로운 화합물을 합성하여 개발하는 연구자와 마찬가지로, 자신이 연구하였던 약이 제품으로 출시되었을 때 뿌듯함을 느끼게 됩니다. 더불어 출시된 의약품이 시장성이 높게 평가되고 이를 통해 많은 환자들의 고통을 줄여줄 수 있다면 그 뿌듯함은 배로 되고 일에 대한 보람 또한 느낄 수 있습니다.
다른 경쟁 제약사들에 비해 한 걸음 더 빠른 개발을 통해 시장을 선점해야 할 수 있도록 지원부서와의 협업을 통해 함께 해결해 나갈 수 있습니다. 업무를 진행하다가 문제에 봉착하였을 때, 수평적인 관계를 통해 서로 자유롭게 의견을 내고 해결함으로써 문제해결시간을 단축시킬 수 있으며, 유관부서와의 communication과 연구소 내에서 이루어지는 세미나를 통해 약리연구, 분석방법 등 제약연구에 대한 폭 넓은 지식을 얻음으로써 다양한 지적 호기심을 충족시킬 수 있습니다. 그 외 해외 학회는 물론 국내 세미나 및 외부 기관과의 공동연구를 통해 폭 넓은 연구를 할 수 있는 기회가 많은 편입니다.
제조-품질보증
수행업무
▷ 의약품 Life Cycle 전반의 품질을 책임지고, 유관 부서의 솔로몬인 Quality Assurance!

· 제품 생산부터 고객에게 전달되기까지 모든 과정의 수준 높은 품질 만들기 위해 노력하는 직무입니다. 제품의 품질은 물론, 제조지원설비와 생산설비, 분석장비 등 모든 분야에서 생길 수 있는 품질문제를 책임지고 해결 및 개선을 위한 활동하고 있습니다. 또한, 유관 부서에서 생기는 문제에 대해 적극적으로 참여하여 수준 높은 GMP환경을 만들기 위한 방향을 제시하고 있습니다.

기본자질/전공
▷ 다양한 규정과 가이드라인에 대한 이해와 논리적인 사고가 필요합니다.

· 제약산업은 흔히 규제산업이라고도 합니다. 약사법 아래 다양한 규정과 가이드라인을 통해 업무들을 진행하고 있으며 품질보증부서는 견고한 품질보증시스템을 구축하기 위해 해당되는 규정과 가이드라인을 이해하고, 논리적으로 해석하는 능력이 필요합니다.
품질보증직무는 유관 부서와 많은 의사소통을 하며, 이슈에 대한 원인분석과 문제에 대한 해결책을 제시하므로 業에 대한 깊이있는 이해가 필요하며 이를 위해서는 꾸준히 직무역량을 쌓고 관련 지식을 쌓기위한 학습에 대한 열정이 필요합니다.
또한 제조사업장에서 발생할 수 있는 다양한 문제와 품질 정책에 대해 모든 부서와 의사소통을 하고 있습니다. 해당 문제를 해결하기 위해 현장에 직접 찾아가 담당자들의 의견을 나눌 수 있고 때로는 더 나은 개선안을 찾기 위해 활발한 업무협의를 할 수 있는 적극적인 자세와 커뮤니케이션 역량이 필요합니다.

VISION
▷ 의약품 품질전문가

· 의약품이 만들어지고, 품질이 확정되는 모든 과정이 품질보증의 손을 거쳐 지나갑니다. 품질보증부서는 사업장 내 제조부서, 품질부서, 생산지원부서 그리고 공무환경부서와 많은 의사소통을 진행합니다. 해당 부서에서 업무를 진행하기 위한 문서들을 검토를 진행하면서, 이해가 안되거나 어려운 부분은 담당자와 소통을 하면서 배우고 지식을 쌓을 수 있습니다. 이렇게 배우면서, 다양한 부서의 업무를 직,간접적으로 배워 업무 역량을 키울 수 있으며 품질보증부서에서는 많은 것을 알아야 원활하게 업무를 수행할 수 있으며 이는 반대로 많은 것을 배울 수 있는 곳이 품질보증부서임을 의미합니다. 의약품 생산과정에 대한 품질보증을 담당하는 업무 특성상 깊이있는 업무경험과 전문 지식을 꾸준히 쌓는다면 의약품 품질전문가로서 성장해 나갈 수 있습니다.
제조-생산지원(물류)
수행업무
▷ 생산의 전반적인 프로세스를 관리하는 물류 전문가

· 생산지원(물류)는 판매 계획에 의거하여 원활한 원부재료의 수급을 실시하고제품의 판매 트렌드를 분석하여 생산 계획을 수립하는 MRP(Materials Resources Planning) 직무입니다. 영업부서와 판매계획을 조율하여 생산필요량 및 필요 자원을 산출하고 생산부서와 CAPA분석을 진행하여 생산 및 공급 일정을 수립하는 것이 주요 업무입니다. 영업활동에 장애(결품)이 발생하지 않도록 공급과 관련한 전반적인 프로세스를 관리하여 적기, 정량 공급을 통하여 안정적인 생산과 적정재고수준을 유지하고 전 Value Chain이 효율적으로 운영되도록 하는 중요한 역할을 수행합니다.

기본자질/전공
▷ SCM에 대한 이해 및 생산 프로세스 전반에 대한 지식이 필요합니다

· MRP(Materials Resources Planning)는 구매 및 생산, 제품입고와 배송 프로세스를 최적화하여 효율적인 생산과 공급이 가능하도록 지원하는 직무이므로 원료구매부터 완제품 생산까지 전체 생산 프로세스에 대한 이해가 필요하며, 모든 생산환경에 대한 이슈와 판매시장 현황에 대한 지속적인 관심을 가져야 합니다. 또한 유관부서와 계속적인 협업을 통해 판매계획을 조율하고 안정적인 공급과 적정한 재고수준을 유지하여야 하므로 커뮤니케이션 역량과 협상 스킬이 무엇보다 중요합니다.

VISION
▷ SCM 마인드, GMP 전문가로 성장할 수 있습니다

· MRP는 사업장 SCM 업무 및 GMP 업무 전체를 병행함으로서 전사 Value Chain 및 보관소 운영을 관리함으로써 조직 전체를 볼 수 있으며, 회사 전반적 업무에 대한 높은 이해를 통해 SCM 직무에만 국한 되지 않고 특정 Value Chain으로 특성화 하여 진출 할 수 있는 기회가 있으며, 더불어 다른 경영지원 업무 능력을 키우고 현업에 대한 끊임없는 정보 습득을 한다면, SCM 업무 및 GMP 업무 담당자로서 최고 경영자로 성장하는 길도 개척할 수 있습니다.
제조-생산기술
수행업무
▷ 제조기반역량을 강화시키는 Global Process Engineer

· 생산기술 직무는 크게 제품의 공업화와 개선을 위한 시설투자로 구분할 수 있습니다. 제품 공업화는 Pilot 설비 Scale Up/ Process구성을 진행하는 업무로 초기 기획단계부터 제품출시 후 안정화 단계까지 일련의 모든 과정을 Control 하는 업무입니다. 시설투자는 기존 공정의 원가, 작업성, 제품품질 등 다양한 부분에서 불합리적인 영역을 찾아 개선 함으로서 제품의 경쟁력을 높여 시장에서 우위를 확보할 수 있도록 합니다. 이러한 시설투자 업무는 품질, 생산성, 안정성 등의 관리까지 포괄적으로 수행합니다.
시장의 빠른 움직임에 대응할 수 있는 최신기술 Trend의 동향분석/공장의 주요 지표관리 또한 중요 업무의 하나입니다. Process의 주요 지표관리 및 동종업계 동향 조사/기술 Trend파악을 통한 Issue 발굴은 공정의 개선 및 새로운 전략 수립의 기본적인 자료로 활용됩니다.

기본자질/전공
▷ Process의 이해를 기반으로 한 식지 않는 열정과 업무 진행을 위한 강한 추진력이 필요

· ‘현장에 답이 있다’는 말이 있습니다. 직무 수행 시 다양한 과제들을 직면하게 되면 그 과제의 답은 항상 현장에서 찾을 수 있습니다. 이를 위해서는 열정을 바탕으로 한 끊임없는 문제분석능력이 요구되며 기존 방식에서 벗어나 다른 사고/관점으로 문제에 접근하여 효율적인 설비/시설 투자를 진행하여야 합니다. 물론 최신기술정보의 습득 및 공정의 정확한 이해는 선행되어야 할 조건입니다. 상사와는 수시로 업무 관련 협의를 통해 업무에 대한 코칭 및 의사결정을 받으며, 생산기술 업무의 특성상 단독 수행업무보다는 유관부서의 협조를 필요로 하는 업무가 많아 공장 생산부서, 품질관리부서, 수급담당부서 나아가 R&D, 마케팅, 전략구매부서와도 수시로 업무연락을 통해 정보/의견공유가 이루어져야 합니다. 이러한 가운데 Process Engineer가 있습니다.

VISION
▷ 글로벌 생산전문가로 성장

· 신제품, 설비투자, 기술정보 관리 과정에서 공장 경영 전반에 걸친 학습/경험 및 기획적 업무 수행을 통한 여러 사업부문과의 협업체계는 추진력과 기획력을 높일 수 있어 향후 사업장 Manager/본사 Staff 직무 수행 시 탁월한 업무수행 Performance를 발휘할 수 있습니다.
제조-관리약사
수행업무
▷ 의약품 생산의 최종 검토자

· 관리약사는 의약품의 생산 현장에서 의약품이 원칙에 따라서 관리되어, 제조될 수 있도록 명시한 “약사법” 제 36조, 제 37조에 따른 제조관리자로서 제조부서와 품질(보증)부서에 각각 종사합니다. 제조관리자로서의 관리약사는 해당 업무에 관한 충분한 지식을 가지고 있어야 하며 제품의 품질과 수율을 확보하여 Global 제조 경쟁력을 달성합니다. 제조부서의 관리약사는 의약품 생산에 따르는 제조공정관리, 제조위생관리 및 보관관리를 담당하는 부서에 종사하며, 제품표준서, 제조관리기준서 및 제조위생관리기준서 등에 따라서 의약품의 생산이 GMP를 바탕으로 제조되는지를 점검, 확인합니다. 품질부서의 관리약사는 의약품이 제조에 사용되는 원료와 제조되는 환경에 대한 관리를 통하여 의약품의 품질을 보증하고, 제조된 의약품이 허가 사항에 위배 없이, 적절한 약효, 안정성, 안전성을 나타낼 수 있도록 제조되었는지에 대한 품질관리를 담당하며, 생산된 의약품의 최종 판매 여부(출하승인)를 결정합니다.

기본자질/전공
▷ 의약품 전문지식과 네트워킹 능력

· 제약업에 대한 전문성이 없이는 제조관리자로서의 역할을 수행하기가 힘들기 때문에 가장 기본적인 관리약사의 자질은 의약품에 대한 전문적인 지식이라 할 수 있습니다. 매년 약사법 관련규정 및 이에 수반되는 복지부/식약청 지침은 업데이트 되고 있으며 빠르게 변화하는 제약 산업에 대하여 항상 관심을 가지고 지속적으로 학습하는 열정이 중요합니다.
관리약사는 의약품의 생산에서부터 출하까지의 모든 과정을 콘트롤하는 의사결정권자로서, 우수한 의약품이 소비자들에게 전달될 수 있도록 강한 책임감 또한 필요로 합니다. 또한, 업무의 특성상 관리약사는 유관부서의 협조를 필요로 하는 업무가 많아 공장내 부서, 본사및 연구소와 수시로 업무 연락을 통해 정보/의견 공유가 이뤄지므로 적극적인 자세로 대인관계를 구축해 나갈 수 있는 커뮤니케이션 및 네트워킹 능력이 필요합니다.

VISION
▷ 제약업의 최고전문가

· 제조사업장에서 의약품 생산 및 품질관리에 대한 전반적인 이해를 바탕으로 제약업의 최고전문가로 성장할 수 있는 길이 열려 있습니다. 특히, CJ 제약사업부문 오송공장은 국내 최고 수준의 cGMP급 생산시설과 제조 품질 역량을 바탕으로 Global 제약회사로의 면모를 갖추고 있습니다. 따라서 GMP 공장에서의 의약품 제조 및 품질관리에 대한 전반적인 이해를 바탕으로 업무를 통하여 얻게 되는 전문 지식 및 선진 기술은 본인의 역량이 되어 제약업의 최고전문가로 성장할 수 있습니다.
의약품 제조에 대한 경험을 바탕으로 여러 부문과의 연계업무 수행은 향후 연구개발, 전략기획, 임상, 제품 허가 등 다양한 경로로 진출이 가능합니다. 꾸준한 전문성 향상과 현장에 대한 경험은 제약사업 전반에 대한 넓은 시야를 확보할 수 있고, 더불어 우수한 리더십 확보를 통해서 생산 최고책임자는 물론 제약사업부문의 CEO가 될 수 있는 직무라고 볼 수 있습니다.
경영지원-SCM
경영지원- 구매
경영지원-경영관리
연구개발-항체연구
수행업무
▷ 차세대 바이오 의약품, 항체 의약품을 개발합니다!

· 씨제이헬스케어 항체연구그룹에서는 신약 후보 항체 발굴, 항체 의약품 생산을 위한 발현 가능한 세포주 개발 및 항체의약품 정제, 분석 등의 항체 의약품 개발의 전반적인 업무를 수행하면서, 항체 의약품 개발에 대한 전략을 수립 및 진행하고 있습니다.
과제 진행 단계별로 다음과 같은 업무를 진행 합니다. 항체의약품 개발을 위한 후보 발굴을 위하여 라이브러리 제작 및 바이오 패닝 등을 이용하여 후보 항체를 탐색하고 후보 항체들을 평가하여 의약품 개발에 적합한 항체를 발굴합니다. 이를 토대로 발굴된 항체를 의약품 생산이 가능하도록 세포주를 제작하고 배양공정을 구축하여 이를 토대로 세포배양을 진행하여 항체를 생산합니다. 세포배양을 통해 생산된 항체가 의약품으로 가용되도록 정제공정을 구축하고 항체 분석법을 구축하여 의약품 사용 가능한 항체를 정제하는 역할을 맡고 있습니다.
또한 항체를 기반으로 다양하게 사용 할 수 있는 플랫폼 기술을 개발 중에 있습니다. 항체연구그룹에서는 그룹 내에서 개발한 의약품을 전임상 및 임상 시험 단계까지 생산 및 분석, 규제기관승인에 관련된 문서 업무를 전반적으로 진행하고 있습니다.

기본자질/전공
▷ 생명공학, 약학 등에 대한 기본 지식과 함께 도전적인 기술 습득, 결과에 대한 합리적인 커뮤니케이션 능력이 필요합니다.

· 의약품 연구 개발이라는 업무의 특성상 생명공학, 약학, 생화학 전공자 등 자연과학 관련 전문성이 필요합니다. 면역학, 생화학, 유전학, 미생물학, 세포생물학, 공정공학 등의 지식이 요구됩니다. 연구 및 개발을 위해 미생물 또는 동물세포 조작 기술, DNA 조작 기술, 항체 및 단백질 정제 기술, 항체 및 단백질 분석 기술이 필요합니다.
새로운 정보 및 기술 습득에 적극적으로 임하고, 결과에 대해 심도 있는 논의를 하는 자세가 필요하며 정확한 기술 습득과 이성적으로 결과를 판단하는 능력이 요구됩니다. 또한, 과제의 개발 단계에 따른 사내/외 관련자들과 협업해야 하므로 원활한 커뮤니케이션 능력이 필요합니다.
항체의약품개발을 성공적으로 이루기 위해서는 많은 지식과 최신 연구 기술 동향 파악 및 습득이 필요합니다. 이를 위해 항체연구그룹에서는 함께 성장하기 위하여 적극적으로 지원할 것 입니다

VISION
▷ 바이오의약품 개발의 전문가

· 항체 의약품 시장은 전세계적으로 급속도로 성장하고 있습니다. 매해 새로운 항체 의약품이 임상 시험에 도전하고 있고, 기존의 의약품으로 치료 하지 못했던 질병들의 치료제로서 항체 치료제가 급부상 하고 있습니다. 글로벌 제약시장에서 앞으로도 항체 의약품이 계속해서 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
씨제이헬스케어 항체연구그룹에서는 글로벌 혁신 항체 치료제 개발하고자 합니다. 항체연구그룹에서 R&D 역량을 지속적으로 발전시키고 노력한다면, 항체 의약품 글로벌 개발 전문가가 되어 우리 손으로 만든 항체의약품의 글로벌 진출을 이룰 수 있습니다.
연구개발-백신연구
수행업무
▷ 인류의 감염병 및 암을 예방 및 치료하는 의약품 개발

· 씨제이헬스케어 백신그룹에서는 예방백신 혹은 치료백신으로 사용될 수 있는 후보물질을 발굴하여, 후보물질의 특성분석을 연구하고, 후보물질을 인체에 투여 가능한 품질로 만들어 낼 수 있는 제조공정 및 제조방법을 개발합니다. 후보물질 발굴 후, 유전자 조작기술을 활용한 단백질 발현 및 정제, 또는 바이러스를 세포배양을 통한 배양법 연구 및 정제를 진행하고, 약사법에 규정하고 있는 물질특성별 가이드라인에 따른, 제조물질을 분석하는 시험법 개발 및 동물에서의 유효성 확인등의 시험을 진행합니다.

기본자질/전공
▷ 전문지식과 습득역량

· 기초적으로, 생명공학, 약학, 면역학, 바이러스학, 미생물학,생화학 전공등 자연과학 분야에 대한 전공학문을 습득 역량이 있어야합니다. 좀더 확장해서는 의약품들에 대한 약사법규정 및 공정공학 등의 지식도 요구됩니다. 미생물 또는 동물세포 조작 기술, DNA 조작 기술, 정제 기술, 분석 기술등의 기초역량을 갖추는 것이 필요합니다. 연구결과들을 해석할 줄 알고, 통계적 실험설계능력이 필요합니다. 또한, 과제의 개발 단계에서 여러 유관부서들과 논의하고 협업해야하므로 원활한 커뮤니케이션 능력이 필요합니다.

VISION
▷ 바이오의약품 개발의 선두주자

· 감염성 질환부터 인류의 가장 큰 질병인 암분야까지의 신약이 될 수 있는 생물의약품의 후보물질을 찾아내고, 이를 위한 공정개발 및 작용기전등에 대한 연구를 진행할 수 있으며, 배운분야에서 비임상연구자 또는 제조공정을 관리하는 품질부서 전문가로서 역량 확장이 가능합니다. 또한 면역학적인 지식을 활용하여, 감염 및 암 예방에 관련된 의약품을 만들어 낼 수 있으며, 이 업무를 통해 공정공학에 대한 전문섬 함양 및 통계적 실험 디자인 및 GMP 규정안의 의약품제조 전문가로서 성장할 수 있습니다.
연구개발-분석연구
수행업무
▷ 의약품 개발의 핵심 평가자

· 의약품의 개발에 있어서 단순한 분석결과 제공이 아닌 각 step마다 평가자로써의 역할을 수행하여 분석의뢰자와의 원활한 커뮤니케이션을 통해 화학 반응 및 제품 생산의 진행 유무를 판단하고 원인을 규명하는 등의 핵심적인 역할을 수행하여 보다 효율적이고 정확한 process가 진행될 수 있도록 합니다.
분석연구는 크게 구조분석, 허가분석, 분석법 개발로 구분할 수 있습니다. 질량분석기, 핵자기공명분광기, LC 및 GC 등의 분석장비를 활용하여 신약연구센터, 제품개발센터, 생물의약센터에서 생산된 원료의약품과 완제의약품의 구조 분석 및 품질의 규격 분석을 실시합니다. 그리고 해당 분석물질에 대한 분석법 개발과 시험 항목 설정을 통해 기시법을 확립하며, 이들 결과를 바탕으로 허가 업무를 수행합니다.

기본자질/전공
▷ 분석장비 활용능력과 분석적 사고
· 다양한 종류의 분석물질의 분석을 위해서는 여러 종류의 분석기기가 사용됩니다. 분석연구에 사용되는 기기로는 질량분석기, 핵자기공명분광기, 적외선분광기, ICP, MALDI-TOF, HPLC, GC, IC, DSC/TGA, EA 등으로, 해당 기기에 대한 사용경험과 운용능력, 결과해석 능력 등을 필요로 합니다.

▷ 화학 및 생물학적 지식
· 합성의약품 및 천연물, 바이오의약품에 대한 분석업무를 진행히기 때문에 기본적으로 화학 및 생물학적 지식이 요구됩니다. 단순히 분석결과를 제공하는 것을 넘어 해당 결과에 대한 정확한 해석을 통해 향후 연구 방향을 제시해 줄 수 있도록 전문지식을 바탕으로한 피드백이 요구됩니다.

VISION
▷ 의약품 분석 및 허가 전문가

· 분석업무 수행 능력과 분석적 사고를 바탕으로 한 분석전문가로 성장해 나갈 수 있습니다. 다양한 종류의 연구과제를 수행하면서 원료에서부터 완제의약품까지 모든 업무를 스스로 진행해 나가면서 다양한 종류의 분석물질과 분석장비를 접하면서 쌓은 경험과 지식의 습득을 통하여 분석전문가로 발전해 나갈 수 있습니다.
또한, 제약 전반의 허가 프로세스의 이해를 통해 허가전문가로써의 길을 걸을 수 있습니다. 시험결과들을 바탕으로하여 허가와 관련된 자료의 작성을 통해 제약 전반의 허가 프로세스를 이해할 수 있으며, 이를 바탕으로 보다 체계적이고 효율적인 제품 개발 및 허가 업무를 진행할 수 있습니다.
임상개발-임상(CRA)
수행업무
▷ Clinical Research Associate

· 시판전 임상시험에서 시험자 및 시험기관(병원)을 선정하고 시험계획서 작성 및 규제당국에 승인을 득하고, 시험계획서나 관련규정에 맞게 임상시험이 잘 진행되고 있는지, 혹은 임상시험에 참여한 피험자의 안전과 권리가 보호되고 있는지를 정기적으로 모니터링 하면서 최종적으로는 과학적인 자료가 생성될 수 있도록 관리하는 업무를 하고 있습니다.

기본자질/전공
▷ 보건 관련 전문성
· 임상시험이라는 업무의 특성상 대부분의 CRA는 약학, 간호학, 의학, 수의학, 생물학 전공자 등 자연과학 또는 보건 관련 전문성이 요구됩니다. 전문 지식을 바탕으로 신약, 개량신약, 바이오시밀러등 여러 임상시험들에 대한 모니터링을 진행하며 임상시험용 의약품의 생산부터 출시까지 개발에 필요한 전반적인 업무를 담당하게 됩니다.

▷ Communication & Time Management
· 임상시험의 진행 단계 별, 여러 사내/외의 관련자들과 업무를 진행해야 하므로, 대인관계가 좋고 꼼꼼하며 원활한 화술 능력을 필요로 합니다. 뿐만 아니라 자신감과 유연성, 환경 변화에 대한 적응력과 시간관리, 지속적인 과제 관리 능력도 업무를 성공적으로 수행하기 위해 요구되는 자질입니다. 임상시험 수행과 모니터링에 대한 모든 지식을 교육을 통해 얻는다 하더라도 이를 연구진들에게 제대로 전달하지 못하고 협력을 얻지 못한다면 성공적인 임상시험을 수행하기 어렵기 때문에 이와 같은 개인적 역량은 매우 중요한 요건이라고 볼 수 있습니다.

VISION
▷ CRA로서의 미래 전망

· 최근 우수한 병원과 의료진이 풍부한 한국이 아시아의 임상 허브로 부각되고 있습니다. 또한 임상시험 유치를 위해 각 종합병원은 물론 정부도 적극적입니다. 이러한 상황에서 제약회사와 임상시험을 진행하는 병원 간의 가교 역할을 하는 CRA의 역할은 더욱 중요해지고 있습니다. 신약개발의 열쇠인 임상시험 프로세스 전반을 진행하기 때문에 숙련된 CRA는 제약산업에 있어 귀중한 자산입니다. CRA로서의 전문성을 꾸준히 발전시키고 역량개발에 지속적인 노력을 기울인다면 Project Leader나 Clinical Operation Manager와 같은 관리자로서 업무영역을 확대해 나갈 수 있습니다.
임상개발-임상(RA)
수행업무
▷ Regulatory Affairs

· 개발중인 의약품의 허가 임상진행, 국내외 인허가 등록 및 허가 후 변경관리 등을 담당합니다. 신제품 등에 대해 국내외 규제기관에 등록, 규제기관에 허가된 제품 관리 및 생물학적 동등성시험에 대해 관리를 수행합니다.
· 활발한 네트워크를 활용하여 트렌드를 반영한 새로운 의약품 개발 아이디어를 제시하고, 전략 수립 단계에서 개발 아이디어가 규제적으로 타당한지 검토하는 업무를 수행하며, 제네릭 의약품을 개발하는 대표적인 방법 중 하나인 생물학적동등성시험의 경우에는 직접 관련 업무를 수행합니다.
· 의약품에 대한 규제는 점차 강화되고 국제조화 되고 있어, 씨제이헬스케어의 RA에서는 ICH 가이드라인의 이해와, PIC/s 가이드라인을 통한 GMP 이해를 바탕으로, CTD양식으로 기술된 의약품의 전반사항을 평가하는 업무를 수행합니다. 이러한 사유로, 씨제이헬스케어에서 보건당국과의 커뮤니케이션을 주도하고 있으며, 의약품의 품목허가 승인을 위한 업무뿐만 아니라, 갱신제 등 의약품의 허가유지와 관련된 업무 및 KGSP 등 의약품 판매와 관련된 규정을 검토하는 업무를 수행합니다.
기본자질/전공
▷ 의약품에 대한 전반적인 지식과 함께 협업 및 자기개발 능력 요구

· 제약산업은 보건당국의 허가 및 규제 준수가 필요한 산업으로, 임상 RA(Regulatory Affairs)는 이를 충족시켜 의약품을 시판될 수 있도록 하며 최종적으로 의약품을 지속적으로 관리하는 업무를 수행해야합니다. 이에, 개발전략수립부터 제품의 판매 및 유지전략 수립에 참여하게 되므로, 협업 및 의사소통의 능력이 요구됩니다. 뿐만 아니라, 규제에 대한 정확한 이해를 바탕으로 각 개발단계에서 명확한 방향성을 제시해야 하기 때문에 규정에 대한 이해력이 요구됩니다.
· RA는 의학, 치의학, 간호학, 수의학, 약학, 한약학, 생물학 전공자 등 의약품에 대한 전문성을 가지고 있다면 보다 유리합니다. 그러나 연구단계에서 판매단계까지 총괄적인 규제적 지식이 필요함을 감안하면, 전문성을 기반으로 한 포괄적인 지식습득이 더욱 중요합니다. 이에, 끊임없는 자기개발이 필수적으로 요구되는 분야라 할 수 있습니다.

VISION
▷ RA로서의 미래 전망

· 의약품은 국민의 건강 및 생명과 직접적으로 관련되어 있기 때문에, 유효성 및 안전성을 보장할 수 있는 엄격한 ‘규제’가 요구되고 있습니다. 이를 충족하기 위해, 제약산업에서는 보건당국의 규제기준을 파악하고 허가관련 업무를 수행할 수 있는 인재가 지속적으로 요구되고 있습니다. 의약품의 전 분야(연구, 개발, 임상, 제조, 판매 등)에 걸쳐 규제가 강화되고 국제조화되고 있습니다. 이를 감안하면 의약품의 전 분야에 관여하여 전체 과정을 통찰할 수 있는 RA 전문가의 역할은 더욱 커질 것입니다.
임상개발-임상(통계)
수행업무
▷ Date Management & Bio Statistics

· 임상통계 업무는 첫번째로 임상시험에 참여한 모든 사람에게 다른 결과가 관찰되고 그로 인해 약물효과의 예측이 불가능하기 때문에 통계학적인 방법을 적용하여 약물의 효과를 객관적으로 추정하는 업무와 두번째로 임상시험의 약물이 효과가 없는데 ‘효과가 있다’는 결과와 효과가 있는데 ‘효과가 없다’는 결과가 나오는 가능성을 최대한 배재 할 수 있도록 임상시험 설계를 하는 업무를 수행합니다.

기본자질/전공
▷ 의학통계에 대한 전문성
· 데이터매니지먼트 및 임상통계(Data Management/BioStatistics)는 의학(임상)통계, 생물통계, 보건(역학)통계 전공자로 석사 이상의 자격 및 전문성이 요구됩니다. 성공적인 신약개발 및 사후관리 임상연구를 위한 임상연구 디자인 설계, 연구대상자수산정, 무작위배정, 데이터매니지먼트 계획/수행 및 통계분석 계획/분석 등은 임상통계와 관련된 지식과 임상데이터 관리를 위한 논리적인 사고가 필요합니다.

▷ 커뮤니케이션 및 멀티태스킹 역량
· 임상연구의 설계부터 및 시판 허가, 시판 후 사후 관리까지 전 분야에 관여하게 되므로 임상연구자부터 식품의약품안전처 관련자 등 다양한 직종의 여러 사람들과 체계적인 논리와 근거에 의한 커뮤니케이션을 할 수 있는 역량이 높아야 하며, 다양한 과제를 수행에 필요한 멀티태스킹 및 시간관리 역량과 다양한 업무들을 성공적으로 완수하기 위한 강한 책임감이 필요합니다. 뿐만 아니라 지속적으로 변화되는 규제/임상연구 환경 등에 신속히 대응하기 위해 최근 업계 정보 및 동향을 파악할 수 있는 네트워크 구축 능력 또한 필요합니다.

VISION
▷ 임상통계의 미래 전망

· 최근 우수한 병원과 의료진이 풍부한 한국이 아시아의 임상 허브로 부각되고 있습니다. 식품의약품안전처에서도 임상통계 및 임상데이터 관리의 중요성을 인지하여 임상통계 및 데이터매니지먼트 업무의 위상을 높이기 위해 적극적으로 움직이고 있습니다. 최근에는 허가 임상시험부터 의약품의 시판 후 사후관리 연구까지 통합 데이터로 안전성 및 유효성을 평가 해야만 의약품의 허가 및 유지를 지속할 수 있기 때문에 임상연구를 설계, 분석하며 임상데이터를 관리하는 임상통계는 의약품 개발과 관리에 핵심적인 역할을 하고 있으며 그 업무는 지속적으로 성장할 것입니다. 본 직무에 꾸준한 관심과 노력을 기울인다면 무한한 발전 가능성이 있으며 제약산업 발전에 크게 기여할 수 있는 분야입니다. 임상통계업무를 수행한다면 다양한 임상데이터를 접하고 분석함으로써 임상데이터의 구조를 파악하고 관리하는 능력과 다양한 임상연구를 설계하고 분석함으로써 임상통계 전문성을 포함한 개인역량이 지속적으로 향상될 것입니다.
임상개발-임상(PV)
수행업무
▷ Pharmacovigilance
· 시판 전/후의 의약품에 대한 전주기적인 안전성 정보를 체계적으로 수집, 분석, 평가, 보고 및 관리하는 업무를 수행합니다. 품목 허가 전 의약품별 위해성 관리계획을 작성하고 시판 후에 위해성 관리가 계획대로 이행되는지 평가하여 관리/감독하는 업무를 수행하게 됩니다.

기본자질/전공
▷ 보건 관련 전문지식과 체계적인 기획력
· 시판 전/후의 의약품에 대한 전주기적인 안전성 정보를 관리해야 하므로 의학, 약학, 간호학 등 자연과학 또는 보건 관련 전문성이 요구됩니다. 또한 관련 규정에 따라 수시 또는 정기적으로 안전성 정보를 규제당국에 보고하고, 해외 거래선과의 계약에 따라 수행되어야 하는 업무 등을 빠짐없이 수행하기 위해 업무를 체계적으로 기획하고 관리해 나가는 업무 수행 능력이 요구됩니다.

▷ 커뮤니케이션 역량과 글로벌 트렌드 파악
· 해외거래선과의 원활한 커뮤니케이션 능력이 필요하고, 글로벌 안전성 정보에 대한 최신의 정보를 파악해야 하며, 체계적인 안전성 정보관리를 위한 역량이 요구됩니다. 글로벌 수준에 부합하는 안전성 정보관리 데이터베이스를 개발 및 운영 관리하여 정보의 영속성을 보장할 수 있도록 해야 합니다

VISION
▷ PVA로서의 미래 전망 (Pharmacovigilance Associate:약물감시요원)

· 2016년도 10월 한국이 ICH 회원국에 가입승인 되고, 안전관리 업무에 대한 법적 규제가 강화됨에 따라 의약품 안전관리의 선진화를 위해 향후 지속적으로 관련 업무에 대한 수요가 증가하고 업무의 범위 또한 다양해질 것으로 예상됩니다. 의약품에 대한 유효성뿐만 아니라 안전성 정보에 대한 중요성에 대한 인식이 점차 커지고 있기 때문에 PVA는 시판 전/후의 의약품에 대한 전주기적인 안전성 정보를 체계적으로 수집, 분석, 평가, 보고 및 관리하는 등 의약품에 대한 안전성 전문가로서 본 직무에 대한 꾸준한 관심과 전문성 제고를 위한 노력을 기울인다면 무한한 발전 가능성이 있는 분야 입니다.
사업개발-사업개발
수행업무
▷ 의약품 개발의 핵심 평가자

· 의약품의 개발에 있어서 단순한 분석결과 제공이 아닌 각 step마다 평가자로써의 역할을 수행하여 분석의뢰자와의 원활한 커뮤니케이션을 통해 화학 반응 및 제품 생산의 진행 유무를 판단하고 원인을 규명하는 등의 핵심적인 역할을 수행하여 보다 효율적이고 정확한 process가 진행될 수 있도록 합니다.
분석연구는 크게 구조분석, 허가분석, 분석법 개발로 구분할 수 있습니다. 질량분석기, 핵자기공명분광기, LC 및 GC 등의 분석장비를 활용하여 신약연구센터, 제품개발센터, 생물의약센터에서 생산된 원료의약품과 완제의약품의 구조 분석 및 품질의 규격 분석을 실시합니다. 그리고 해당 분석물질에 대한 분석법 개발과 시험 항목 설정을 통해 기시법을 확립하며, 이들 결과를 바탕으로 허가 업무를 수행합니다.

기본자질/전공
▷ 분석장비 활용능력과 분석적 사고
· 다양한 종류의 분석물질의 분석을 위해서는 여러 종류의 분석기기가 사용됩니다. 분석연구에 사용되는 기기로는 질량분석기, 핵자기공명분광기, 적외선분광기, ICP, MALDI-TOF, HPLC, GC, IC, DSC/TGA, EA 등으로, 해당 기기에 대한 사용경험과 운용능력, 결과해석 능력 등을 필요로 합니다.

▷ 화학 및 생물학적 지식
· 합성의약품 및 천연물, 바이오의약품에 대한 분석업무를 진행히기 때문에 기본적으로 화학 및 생물학적 지식이 요구됩니다. 단순히 분석결과를 제공하는 것을 넘어 해당 결과에 대한 정확한 해석을 통해 향후 연구 방향을 제시해 줄 수 있도록 전문지식을 바탕으로한 피드백이 요구됩니다.

VISION
▷ 의약품 분석 및 허가 전문가

· 분석업무 수행 능력과 분석적 사고를 바탕으로 한 분석전문가로 성장해 나갈 수 있습니다. 다양한 종류의 연구과제를 수행하면서 원료에서부터 완제의약품까지 모든 업무를 스스로 진행해 나가면서 다양한 종류의 분석물질과 분석장비를 접하면서 쌓은 경험과 지식의 습득을 통하여 분석전문가로 발전해 나갈 수 있습니다.
또한, 제약 전반의 허가 프로세스의 이해를 통해 허가전문가로써의 길을 걸을 수 있습니다. 시험결과들을 바탕으로하여 허가와 관련된 자료의 작성을 통해 제약 전반의 허가 프로세스를 이해할 수 있으며, 이를 바탕으로 보다 체계적이고 효율적인 제품 개발 및 허가 업무를 진행할 수 있습니다.
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