모집부문 | 지원자격 | 업무내용 | 근무지역 |
CRA (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 1년 이상 ㆍ허가용 임상시험 경력자 | - 임상시험 진행 관리 - 임상시험 모니터링/CRO 관리 - MFDS 및 IRB 보고 업무 - 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 | 본사 (서울) |
영업MR (경력) | 병원영업_강원 | - 학사 이상 - 유관경력 3년 이상 5년 이하 - 종합병원 영업 경력자 우대 | - MR(병의원영업) - 의약품에 관한 정보 수집/학습/제공 - 고객분석 및 영업전략 수립 - 전략 실행 및 성공 모델 발굴 | 강원 영동지역 |
병원영업_충북 | - 학사 이상 - 유관경력 3년 이상 5년 이하 - 종합병원 영업 경력자 우대 | - MR(병의원영업) - 의약품에 관한 정보 수집/학습/제공 - 고객분석 및 영업전략 수립 - 전략 실행 및 성공 모델 발굴 | 충북지역 |
의원영업_충남 | - 학사 이상 - 유관경력 3년 이상 5년 이하 - 의원 영업 경력자 우대 | - MR(병의원영업) - 의약품에 관한 정보 수집/학습/제공 - 고객분석 및 영업전략 수립 - 전략 실행 및 성공 모델 발굴 | 대전 및 충남지역 |
안과영업_경북 | - 학사 이상 - 유관경력 3년 이상 5년 이하 - 안과품목 경력자 우대 | - MR(병의원영업) - 의약품에 관한 정보 수집/학습/제공 - 고객분석 및 영업전략 수립 - 전략 실행 및 성공 모델 발굴 | 대구 및 경북지역 |
바이오 생산 | 완제_학사 이상 (경력) | - 학사 이상 - 유관경력 5년 이상 (완제의약품 생산(바이오의약품 무균주사제 공정)) | - 바이오의약품 완제품 생산공정 관리 - 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 - GMP 시스템 및 문서 관리 - GMP 실사 수검 - 신규 생산시설 구축 | 공장 (천안) |
완제_고졸 이상 (신입/경력) | - 고졸 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 (바이오의약품 완제 생산) | - 바이오의약품 완제품 생산공정 담당 - 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 - GMP 시스템 및 문서 관리 - GMP 실사 수검 - 원자재 관리 - 신규 생산시설 구축 |
미생물 (신입) | - 학사 이상 | - 바이오의약품 원액 생산공정 담당 (배양/정제) - 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 - GMP 시스템 및 문서 관리 - GMP 실사 수검 |
동물세포 _학사 이상 (신입/경력) | - 학사 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 20년 이하 (바이오의약품 생산(배양공정 또는 정제공정)) | - 바이오의약품 원액 생산공정 담당 또는 관리(배양/정제) - 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 - GMP 시스템 및 문서 관리 - GMP 실사 수검 - 신규 생산시설 구축 |
동물세포 _고졸 이상 (신입/경력) | - 고졸 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 (바이오의약품 생산(배양공정 또는 정제공정)) | - 바이오의약품 원액 생산공정 담당 (배양/정제) - 생산설비 유지보수 및 관리 - GMP 시스템 및 문서 관리 |
생산지원 _고졸 이상 (신입/경력) | - 고졸 이상 - 경력자의 경우 경력 3년 이상 (의약품 원자재 업무) | - 행정, 전산, 생산지원 업무 담당 - 물품 구매 및 전산용품 관리 - 원자재, 원료 의약품, 완제품 관리 |