모집부문 | 지원자격 | 업무내용 | 근무지역 |
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보건관리자 (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 1년 이상 · 산업위생기사 자격증 필수 · 산업안전/위험물/소방 등 안전분야 자격증 우대 | · 보건관리 계획 수립 및 시행 · 산업안전보건법 및 중대재해처벌법에 의한 보건관리 업무 · 안전교육 교안개발, 운영 · 사고조사, 재해지표 관리 | 본사 (서울) |
안전관리자 (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 1년 이상 · 산업안전기사 자격증 필수 · 산업위생/위험물/소방 등 안전분야 자격증 우대 | · 안전관리 기획 · 산업안전보건법 및 중대재해처벌법에 의한 안전관리 업무 · 현장 위험요인 점검 및 외주공사 안전관리 · 사고조사, 재해지표 관리 | 본사 (서울) / 공장 (천안) |
바이오신약타깃연구 (신입/경력) | ∙ 석사 이상 · 경력자의 경우 1년 이상 ∙ 경력자의 경우 항체/단백질 정제 및 분석 연구 경험자 ∙ 항암제, 바이오신약 개발 경험 보유자 우대 | · 항체/단백질 정제 및 시료 생산 · 항체/단백질 분석법 개발 및 분석 수행 · 바이오신약 과제 개발 (항원 연구, 후보물질 도출)
| 연구소 (용인) |
타깃발굴 (신입/경력) | ∙ 석사 이상 · 경력자의 경우 1년 이상 · 생물학, 대사질환, 면역질환 전공자 우대 | · 타깃 검토 업무 · 타깃 검증 업무 · in-vitro 실험계 구축 및 기전 연구 |
바이오 공정
| 정제 공정연구 (신입/ 경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 2년 이상 · 바이오의약품 정제공정개발 /GMP 경력자 우대 · 시험계획법/통계 분석 가능자 우대 · 영어 능통자 우대 | · 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의 정제공정개발 및 최적화, 검증연구 · 파일롯 및 상업용 생산 규모의 정제공정 스케일업 연구 및 기술이전 · 실험계획법(DoE)을 활용한 정제공정 최적화 연구 · 연구 및 임상용 시료 제조 · 중간정제 및 최종 정제 시료의 IPC 분석 및 품질 분석 · 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
세포배양 공정연구 (신입/ 경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 2년 이상 · 바이오의약품 배양공정개발/ GMP 경력자 우대 · 시험계획법/통계 분석 가능자 우대 · 영어 능통자 우대 · 박사 우대 | · 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의 배양공정개발 및 최적화, 검증연구 · 파일롯 및 상업용 생산 규모의 배양공정 스케일업 연구 및 기술이전 · 실험계획법(DoE)를 활용한 배양공정 최적화 연구 · 연구 및 임상용 시료 제조 · 배양액 IPC 분석 및 품질 분석 · 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
제형/ device 연구 (신입/ 경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 2년 이상 · 바이오의약품 제형개발/ 단백질 분석/ GMP 경력자 우대 · 시험계획법/통계 분석 가능자 우대 · DP device 개발 경험자 우대 · 영어 능통자 우대 · 박사 우대 | · 바이오의약품 (재조합 단백질, 단클론 항체의약품)의 완제의약품 제형(formulation) 연구 · 제형 품질 분석, 제형 안정성 시험 및 시료 분석 · 바이오 완제의약품 제조공정 개발 · Vial, PFS, autoinjector 등 device 개발 · 임상연구 및 상업화를 위한 제조기술 스케일업 및 공장 기술이전 · 위탁시험 및 제조업체 관리 · 담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등 |
세포주 연구 (신입/ 경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 2년 이상 · 바이오의약품 세포주 개발 경력자 우대 · 시험계획법/통계 분석 가능자 우대 · 영어 능통자 우대 · 박사 우대 | · 바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의 세포주 개발 업무 · 고생산성 세포주 선별 · 단일클론성(Monoclonality) 확보 · 연구용 세포주 제조 · 생산세포주 위탁생산 및 세포주 특성분석 위탁시험 관리 · 배양액 IPC 분석 및 품질 분석 · 담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등· |
제제연구 (신입) | ∙ 석사 이상 ∙ 약사 면허증 우대 ∙ 전문연구요원 지원 가능 | ∙ 신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up 연구 ∙ 신약의 Preformulation 및 제형설계 연구 ∙ 기타 공정개선 연구 |
글로벌RA (경력) | · 학사 이상 · 해외등록 업무 경력 2-3년 이상 · 바이오 의약품 등록 경험 우대 · 선진 규제기관(SRA) 등록 경험 우대 | · CTD 작성 및 해외 등록 인허가 전략/일정 수립 · 해외 등록 인허가 및 규제기관 협력 업무 · 기 등록 품목 갱신, 변경관리 업무 · 글로벌 개발 및 등록 과제 발굴 | 본사 (서울) |
재무 (신입) | · 학사 이상 · CPA, AICPA, 세무사 등 회계 및 세무 자격증 소지자 우대
| ∙ 예적금 및 자금입출금 관리 ∙ 예적금 마감 및 결산 ∙ 매입처 대금 결제 · 내부회계관리 실무
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