| | 엑소좀이란? | | | | | | | | 모집부문 | | [해외사업본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 해외영업 (사원) | ㆍAesthetic, Cosmeceutical Product International Sales/Business Development - 글로벌 No.1 엑소좀 기업으로서 해외 시장 개척 - 해외 유통사 발굴, 영업, 계약 등 해외영업 업무
ㆍ수출/무역 프로세스 관련 내/외부 커뮤니케이션 - 전세계 약 50여개국 수출 관련 Logistics 업무
ㆍ해외 온-오프라인 전시회 및 학회 기획 및 운영/관리 - 연간 약 10회 이상의 해외 전시 및 학회 참석, 운영업무
ㆍ해외마케팅 기획 및 운영 보조 - 마케팅 material 번역 등 보조업무 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ경력 : 신입 또는 2년 미만 ㆍ영어능력 필수, 제 2외국어 우대 ㆍ미국 등 해외출장 결격사유 없는 자
우대사항 ㆍ해외영업 경험자 ㆍ해외유학 또는 학위자 | 신입 Or 경력 2년 미만
| 서울 | 해외영업 (대리/ 과장) | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ경력 : 3년~10년 ㆍ영어능력 필수, 제 2외국어 우대 ㆍ미국 등 해외출장 결격사유 없는 자
우대사항 ㆍ해외 피부/미용업계 KOLs 네트워크 보유자 ㆍ동종업계 해외영업 경험자 우대 ㆍFTA 이해 및 실전업무 가능자 | 경력 3년 이상 | 서울 |
| | [국내사업본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | SNS 관리 | ㆍSNS 및 영상 컨텐츠 기획/제작 ㆍ브랜드 마케팅 컨텐츠 기획 및 온라인 채널 운영 ㆍ브랜드 및 제품 홍보/마케팅 업무 | 자격요건 ㆍ학력 무관
우대사항 ㆍMS Office 및 영상편집 프로그램 (Adobe Premiere Pro) 가능자 ㆍ비즈니스 영어 가능자 ㆍ포트폴리오 제출자 | 신입/ 경력
| 서울 |
| | [코스메슈티컬본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 의료기기 제조 | ㆍ필러 제조 및 충전 ㆍGMP 제조환경 관리 ㆍGMP 제조장비 유지관리 및 점검 ㆍGMP 문서작성 및 관리
| 자격요건 ㆍ방진복 착용근무 가능자
우대사항 ㆍ동종 업계 경력 ㆍGMP 시설 생산 경력 ㆍGMP 실사 대응 경력 ㆍ프리필드 시린지 충전기 유경험자 ㆍHA필러 조제 및 제조공정 유경험자 | 경력무관
| 서울 | 화장품 제조
| ㆍ동결건조 바이알 제조 ㆍ액상 바이알 제조 및 충전 ㆍCosmetic GMP 제조환경 관리 ㆍCosmetic GMP 제조장비 유지관리 ㆍCosmetic GMP 문서작성 및 관리 | 자격요건 ㆍ방진복 착용근무 가능자
우대사항 ㆍ동종 업계 경력 ㆍCGMP 시설 생산 경력 ㆍCGMP 실사 대응 경력 ㆍ동결건조기 운용 유경험자 ㆍ멸균기 및 바이알 충전기 유경험자 | 경력무관 | 서울 | 생산지원 팀장 | ㆍ반제품/완제품관리 수불 관리 (재고 일치율 관리) ㆍ원부자재 입고/불출관리 수불 관리 (재고 일치율 관리) ㆍ포장작업 관리 (포장 제조기록서 및 수율 관리) ㆍ출고관리 (국내외 출고 운영_미출고 방지) ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리 (제품별 BOM 변경 관리) ㆍ포장 설비 운영관리 지원 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상
우대사항 ㆍERP 등 재고관리 프로그램 사용 유경험자 ㆍ의약품, 의료기기, 화장품분야 생산지원 및 관리 경험자
| 경력 5~10년 | 서울 | 반제품 관리 | ㆍ의료기기 필러 및 화장품 동결제품 반제품 및 완제품 포장 운영 관리 (자동 카톤 포장운영) ㆍ반제품 입고 관리 및 완제품 수량 리 ㆍGMP/CGMP 문서, 포장 제조기록서 작성 및 관리 | 자격요건 ㆍ학력 : 전문학사 이상
우대사항 ㆍ의료기기 필러 및 화장품 포장 경력자 ㆍ의료기기 UDI 시스템 운영 경력자 | 경력 3~5년 | 서울 | 원부자재 관리 | ㆍ원부자재 입고/출고 관리 ㆍ원부자재 발주요청서 작성 ㆍ재고관리 및 재고실사 ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리 | 자격요건 ㆍ학력 : 전문학사 이상
우대사항 ㆍERP등 재고관리 프로그램 사용 경험자 ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 분야 경험 | 신입 Or 경력 3년 미만 | 서울 | 포장 | ㆍ의료기기 주사제(필러) 이물검사 및 포장 ㆍ화장품 (동결건조/액상 바이알) 포장 ㆍGMP/CGMP 포장 관련 문서 작성 | 자격요건 ㆍ학력 : 고졸이상
우대사항 ㆍGMP 회사 경력 우대 | 신입 Or 경력 3년 미만 | 서울 | 품질팀장 | ㆍ의료기기 및 화장품 GMP시스템 유지 및 관리 ㆍ국내/외 규정에 따른 의료기기 인허가 업무 (국내 MFDS 3등급 이상) ㆍ의료기기 품질책임자 업무 ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ의료기기 또는 의약품 GMP 및 품질책임자 경력자
우대사항 ㆍ동종업계 (필러/바이알) 경험자 ㆍ의약품 QA/RA 10년 이상 경력자 ㆍISO13485 심사원 자격 보유자 | 경력 10년 이상 | 서울 | 의료기기 RA | ㆍ국내 인허가 변경관리 (4등급, 조직수복용생체재료) ㆍ해외 인허가 획득 및 일정관리 ㆍ인허가 요구사항 및 규격 등의 모니터링, 적용 * 인증 대상 국가 : 국내(식약처), 브라질(ANVISA), 중국(NMPA), 동남아 등 ㆍCE MDR 전환 준비 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ영어 가능자 (허가, 문서작성, 번역, 회화 등) ㆍ해당 업무에 대한 경력 보유자 (의료기기, 제약, 바이오 등) ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자
우대사항 ㆍFDA 510(k), MDSAP, CE 문서 작성 및 제출 경험자 ㆍ의료기기 RA 전문가 2급 | 경력 4년 이상 | 서울 | QA | ㆍ화장품 및 의료기기 QA업무 ㆍGMP 문서 관리 ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사 준비 ㆍ완제품 문안 검수 및 샘플 관리 등 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상
우대사항 ㆍ전공: 생물학, 생명공학, 화학, 바이오 ㆍMS Office 능통자 | 신입 | 서울 | QC (대리/ 과장) | ㆍQC 파트 및 시험 일정 관리 ㆍ의료기기 및 화장품 품질관리 (원부자재, 제품) : 이화학, 기기분석, 미생물, 무균시험 ㆍ환경 모니터링 (클린룸 밸리데이션), 시험법 밸리데이션 ㆍ기능성 화장품 확인 및 함량 시험 ㆍGMP 문서 검토 및 SOP 제개정 (ISO13485, ISO22716) ㆍ분석기기 및 데이터 부적합 관리 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ전공 : 화학, 생물학, 생명공학, 바이오 ㆍ환경모니터링 진행 경험자 ㆍGMP 경험자
우대사항 ㆍ화학, 생물학 석사학위 소지자 (경력요건 무관) ㆍ의약품 품질관리 경력자 ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자 | 경력 4년 이상 | 서울 | QC (사원/ 주임) | ㆍ의료기기 및 화장품 품질관리 (원부자재, 제품) : 이화학, 기기분석, 미생물, 무균시험 ㆍ환경 모니터링 (클린룸 밸리데이션) ㆍ기능성 화장품 확인 및 함량 시험 ㆍGMP 문서 작성 및 시험실 관리 등 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ전공 : 화학, 생물학, 생명공학, 바이오
우대사항 ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자 | 경력 1~3년 | 서울 |
| | [연구개발본부 제1연구소] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | CMC 팀장 | ㆍ공정개발(Upstream, Downstream, QC 파트 총괄) ㆍ의약품 CMC 개발 ㆍ공정 및 QC 기술이전 ㆍ직무 문서 작성 (사내보고서 등)
| 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자 ㆍ세포치료제 (줄기세포 배양) 공정개발 유경험자 ㆍ단백질 분리 & 정제 공정개발 유경험자
우대사항 ㆍCMC 개발 또는 기술이전 경험자 ㆍ줄기세포 배양 유경험자 ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자 ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자 ㆍ영어 회화/작문 우수자 | 경력 5년 이상
| 서울 | CMC팀 (공정 개발) | ㆍ줄기세포 배양 및 공정개발 ㆍ엑소좀 분리정제 공정개발 ㆍ제조공정 스케일업 및 기술이전 ㆍ의약품 CMC 개발 ㆍ공정 기술이전 ㆍ공정개발 기술 보고서 작성 ㆍSOP 및 batch rercord 작성 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ전공 : 화학, 화학공학, 바이오 등 전공
우대사항 ㆍ세포치료제 및 바이오의약품 ㆍCMC 개발 또는 기술이전 유경험자 ㆍ줄기세포 배양 유경험자 ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자 ㆍ영어 능력 우수자
| 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 | CMC팀 (품질 관리) | ㆍ줄기세포 및 엑소좀 품질시험법 개발 및 시험(FACS, ELISA 등) ㆍ의약품 CMC 개발 ㆍ시험방법 밸리데이션 및 기술이전 및 관련 문서 작성 ㆍSOP, 시험기록서 등 문서 작성 ㆍ원자재 및 시험실 관리
| 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ전공 : 바이오, 의학, 약학 등
우대사항 ㆍ세포치료제 및 바이오의약품 품질관리 유경험자 ㆍCMC 개발 및 기술이전 경험자 ㆍ영어 능력 우수자 ㆍMethod Validation 유경험자 ㆍin vitro assay 유경험자 | 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 | 엑소좀 연구 (과장/ 차장) | ㆍ기초연구팀 업무 총괄 ㆍ치료제 개발 (기초연구분야) Project 관리 ㆍ엑소좀 특성분석 연구 ㆍ엑소좀 시험법 개발 ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구 ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구 ㆍ직무관련 문서 작성(연구보고서, 논문, 과제 계획서 및 보고서 등) | 자격요건 ㆍ학력 : 석사 학위 이상 ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험 (Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자 ㆍ영어 회화/작문 우수자 ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
우대사항 ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는 바이오의약품 기초연구 유경험자 ㆍ국책과제 관리 (신규 국책과제 계획서 작성 / 과제 보고서 작성 포함) ㆍ바이오의약품 항염 또는 항바이러스 치료기전 연구, 제형 연구 유경험자 ㆍ면역 연구 유경험자 (면역학 전공 우대) | 경력 7년 이상 | 서울 | 엑소좀 연구 (사원/ 대리)
| ㆍ엑소좀 특성분석 연구 ㆍ엑소좀 시험법 개발 ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구 ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구 ㆍ직무관련 문서 작성(연구 보고서, 논문, 과제 계획서 및 보고서 등) | 자격요건 ㆍ학력 : 석사 학위 이상 ㆍ전공: 바이오, 의학, 약학, 면역학 등 ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험 (Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자
우대사항 ㆍ항바이러스 및 항염 치료기전 연구 ㆍ유경험자,. 제형 연구 유경험자 ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는 바이오 의약품 기초연구 유경험자 ㆍ면역 연구 유경험자 (면역학 전공 우대) ㆍ영어 회화/작문 우수자
| 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 | 의약품 RA | ㆍIND package 작성 및 검토 ㆍ허가 전략 수립 및 관리 (RA담당 CRO 관리) ㆍ국내외 규제기관 규정 검토 및 동향 분석 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항 ㆍ국내외 신약 개발 유경험자 ㆍ국내외 IND 허가문서 작성 및 검토 ㆍ국내외 규제기관 대관업무 ㆍCTD 문서 작성 (국/영문) 경험자 ㆍ영어 회화/작문 우수자
| 경력 1년 이상 | 서울 | 의약품 임상 | ㆍ임상 전략 수립 및 관리 (국내외 CRO 관리) ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토 ㆍ임상관련 국내외 규제기관 규정 검토 및 동향 분석 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항 ㆍ국내외 신약 개발 유경험자 ㆍ바이오 의약품 국내외 임상 경력자 ㆍ임상 CRO 관리 (국내외 CRO 관리) ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토 ㆍ영어 회화/작문 우수자 | 경력 1년 이상 | 서울 | 비임상/ 학술 | ㆍ비임상(효력/독성) 전략수립/관리 (국내외 외부 수행기관 관리) ㆍ국책과제 관리 (신규 과제 계획서 및 과제 보고서 작성 포함) ㆍ논문, 특허, 경쟁사 분석 및 시장 동향 파악 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 학위 이상 ㆍ경력 : 경력 1년 이상 ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
우대사항 ㆍ국내외 신약 개발 유경험자 ㆍ바이오 의약품 국내외 비임상 (효력/독성) 및 임상 경력자 ㆍ비임상 관련문서 작성 및 관리 (계획서 및 보고서, 외부 수행기관 관리) ㆍCTD 문서 작성 경험자 ㆍ국책과제 관리 (신규 국책과제 계획서 및 과제 보고서 작성) ㆍ영어 회화/작문 우수자
| 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 |
| | [연구개발본부 제2연구소] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 피부 과학팀 (엑소좀 연구) | ㆍ피부세포 기반 MoA 및 특성분석 연구 수행 ㆍ엑소좀 시험법 개발 ㆍ직무 관련 문서 작성 (계획서 및 보고서, 논문 등) | 자격요건 ㆍ학력: 석사 학위 이상 ㆍ전공: 생화학 및 생물학 계열 전공 ㆍ분자생물학 실험 숙련자
우대사항 ㆍ엑소좀 또는 나노소포체 연구 유경험자 ㆍ영문 논문 작성 유경험자
| 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 | 피부 과학팀 (식물 캘러스 배양) | ㆍ식물 캘러스 배양 및 관리 ㆍ배양 공정 개발 ㆍ엑소좀 분리 정제 및 공정개발 ㆍ직무 관련 문서 작성 (계획서 및 보고서, 논문 등) | 자격요건 ㆍ학력: 석사 학위 이상 ㆍ전공: 생화학 및 생물학 계열 전공 ㆍ식물 캘러스 배양 유경험자
우대사항 ㆍ영문 논문 작성 유경험자 | 경력 2년 이상 | 서울 | 엔지니 어링 (합성 엑소좀) | ㆍ합성엑소좀 기반 약물전달시스템 개발 ㆍ제조공정 연구개발 (분리/정제 포함) ㆍ유효물질 탑재 및 평가 ㆍ국책 과제 ㆍ직무관련 문서 작성(보고서 등) | 자격요건 ㆍ석사 이상 ㆍ생물 또는 화학 관련 전공자 ㆍ분자생물학실험 숙련자 (Cell, Protein work 등)
우대사항 ㆍ엑소좀 또는 리포좀 연구 경험자 ㆍHPLC 등 분석시험 연구 경험자 | 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 |
| | [경영기획본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 경영기획
| ㆍ전사 사업계획 수립 ㆍ중장기 경영전략 및 실행계획 수립 ㆍ전사 및 본부 단위 KPI 수립 및 모니터링 ㆍ경영지표 실적 관리 및 분석 ㆍ전사 회의체 운영 | 자격요건 ㆍ대졸(학사) ㆍ업무 경력 6년 이상
우대사항 ㆍ비즈니스 영어 가능자 ㆍ회계, 세무 등 상경계열 전공자 ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자
| 경력 6년 이상
| 서울 | IR | ㆍ국내외 IR 행사 기획 및 수행 ㆍ대외투자자 커뮤니케이션 진행 ㆍIR자료, 실적발표 자료 작성/관리 ㆍ주주총회, 이사회 등 회의체 운영 | 자격요건 ㆍ대졸(학사) ㆍ인사업무 경력 6년 이상
우대사항 ㆍ비즈니스 영어 가능자 ㆍ상경계열 또는 생물과학 계열 전공 ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자
| 경력 6년 이상 | 서울 | 채용/ 평가 | ㆍ채용전략 수립 및 수시채용 운영 ㆍRecruiting 채널 확대, 인재 탐색 ㆍ성과관리 제도 개선/운영 ㆍ전사, 조직 및 개인KPI 수립/관리 ㆍ성과측정, 피드백 등 프로세스 관리 | 자격요건 ㆍ대졸(학사) ㆍ인사업무 경력 6년 이상 ㆍ채용업무 3년 이상 경력
우대사항 ㆍ비즈니스 영어 가능자 ㆍ상경계열, 법학, 행정학 등 전공자 ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자 | 경력 6년 이상 | 서울 | Payroll
| ㆍ정기 급여 계산 ㆍ매월 4대보험료 신고/납부 ㆍ매월 원천세 신고/납부 및 연말정산 ㆍ각종 인건비 현황 및 협조자료 작성
| 자격요건 ㆍ학력 무관 ㆍPayroll 경력 1년 이상 ㆍ연말정산 직접수행 경험 보유
우대사항 ㆍPayroll 외 인사/총무 업무수행자 ㆍ더존 인사/급여관리 모듈 사용자
| 경력 1년 이상
| 서울 |
| | [연구개발제조본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 공정 개발팀 (배양)
| ㆍ동물세포 대량 배양 및 공정개발 ㆍ제조, 공정관리 ㆍGMP 및 문서 관리 ㆍ제조소 위생관리 | 자격요건 ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함)
우대사항 ㆍ동물세포배양 경험 보유자 ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자 ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학 ㆍ인근 지역 거주자
| 신입 Or 경력 6년 이하
| 서울 | 공정 개발팀 (정제) | ㆍ분리정제 장비 operation ㆍ기타 하부 공정 업무 (formulation, filtration 등) ㆍ제조, 공정관리 ㆍGMP 및 문서 관리 ㆍ제조소 위생관리
| 자격요건 ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함) ㆍTFF 및 크로마토그래피 경험 보유자
우대사항 ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자 ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학 ㆍ인근 지역 거주자
| 신입 or 경력 1년 이상 | 서울 | 공정 개발팀 (주사제 생산) | ㆍ완제의약품 생산 및 포장 ㆍ제조, 공정관리 ㆍGMP 및 문서 관리 ㆍ제조소 위생관리 | 자격요건 ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함)
우대사항 ㆍ완제의약품 생산 경험 보유자 ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자 ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학 ㆍ인근 지역 거주자 | 경력 2~6년
| 서울 |
| | [기술지원본부] | | 모집부문 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 필요경력 | 근무지 | 기술지원 (엔지 니어링)
| ㆍGMP 제조소 설비운영 및 관리 ㆍHVAC 및 수처리 운영 및 관리 ㆍ보일러 운영 및 안전관리 ㆍ장비이력관리, 시설물 관리 | 자격요건 ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ경력 : 3년이상 경력자
우대사항 ㆍ공조냉동, 전기, 보일러, 가스관리, 방화관리 관련 자격증 소지자 ㆍValidation 및 적격성평가 실시 및 관리 경험자
| 경력 3년 이상
| 서울 | 충북 오송 |
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| | 근무조건 | | 근무형태 ㆍ정규직(시용기간 있음) 급여조건 ㆍ경력/학력을 고려하여 협의 * 오송 근무 시 원거리 거주자는 심사 후 대상자에 한하여 기숙사 및 지원비 제공 가능 |
| | 전형일정(수시 면접진행) | | |
| | ㆍ지원서 접수기간 : 2023년 07월 27일(목) ~ 2023년 08월 09일(수) ㆍ서류전형 합격자에 한하여 수시 개별 연락 및 면접진행 ㆍ서류전형 → 1차 실무진 면접 → 2차 임원 면접(필요시) → 신체검사(필요시) → 최종합격 ㆍ연구개발/해외영업 직군의 경우 면접 시 Presentation 포함 | | 제출서류 | | ㆍ입사지원서 1부 : 자유양식(Word, PDF) 또는 사람인 입사지원서 ㆍ각 학위 별 성적증명서 및 학위증명서 필수 제출 ㆍ경력지원자의 경우 경력기술서 필수 제출 ㆍ모집 분야별 공고 세부사항에 기재된 서류 |
| | 접수방법 | | ㆍ이메일 접수(recruit@exocobio.com) 혹은 사람인 지원 ㆍ문의 : 이메일(recruit@exocobio.com) 또는 전화(02-2138-3925) 문의 |
| | 유의사항 | | ㆍ제출한 이력 사항에서 누락 또는 허위 사실이 발견될 경우 입사 취소 또는 근로계약 해지의 사유가 될 수 있습니다. |
| | | 엑소코바이오 이야기 | | | |
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