| | 기술사업화 부문 | | 소속 | 구분 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 근무지 |
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생산팀 | 제조 부문_DS | 신입 경력 | ㆍ보툴리눔 독소 원액생산 담당자 BoNT DS Production (미생물 배양, 정제) | ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ생물학 계열 전공자 | 부천 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ경력 : 경력 3년 이상 ㆍ미생물 배양 경력자 ㆍAKTA System 경험자 ㆍ생물학 계열 전공자 | 제품 생산 담당자 | 신입 경력 | ㆍ무균 주사제제 생산 업무 - 무균 주사 제제 충전 및 동결 건조 담당 - 제약 설비 운전 담당 - 벨리데이션/적격성 평가 담당 - GMP 문서 작성 | ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ우대사항 - 무균주사제 완제의약품 경력자 우대 - GMP 생산 경력자 - 관련 전공자 (미생물,생물,생화학,생명과학) | 공무팀 | 유틸리티 | 경력 | ㆍ교정 관리 - 마스터리스트 작성 관리 - Risk of Analysis 작성 관리 - 교정성적서 관리 - Shut down 계측기 교정 관리 - 외부 교정 업체 관리 ㆍBMS/EMS 시스템 관리 - 일일 점검 및 시스템 운영 관리 - DDC Panel / Trend / Audit trail 관리 - 알람 / SMS 문자 관리 ㆍ압축공기/바이오킬 시스템 관리 - 일일 점검 및 시스템 운영 관리 - 정기 소모품 교체 및 예방정비 - GMP 도면(CAD) 작성 관리 ㆍ교육 관리 - 공무팀 사내 교육 / 외부 교육 관리 ㆍ기타 유틸리티/시설물 유지 관리 - HVAC, 보일러, 냉동기, 수처리, 전기 | ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ교정/기계/설비 관련학과 전공 ㆍ경력 : 3년 ~ 5년 이내 ㆍ우대사항 - 교정/기계/설비 관련 자격증 소지자 및 전문교육 이수자 - 동종업계 교정 관리 경력자 우대 | 생산 관리팀 | 생산관리 | 신입 | ㆍGMP Warehouse 관리 ㆍWMS 운영 및 출하 관리 ㆍ원/부자재 및 소모품 관리 ㆍ원료 칭량 관리 ㆍGMP 문서 관리 - SOP 제/개정, 변경, 일탈 등 | ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ경력 : 신입/경력 3년 이내 ㆍ물류, 산업공학 전공 ㆍ우대사항 - 자재 관리 및 GMP 관련 업무 유경험자 - O/A (MS Office 등) 활용 능력 우수자 - 3톤 미만 지게차 면허증 보유 | 연구팀 | 공정개발 | 경력 | ㆍ미생물 특성분석 연구 ㆍ미생물 배양공정, 정제공정 개발(QbD 기반) ㆍ연구 계획서/보고서 작성ㆍ허가 | ㆍ학력 : 대졸 및 석사 이상 ㆍ생물학/생물공학/미생물학/ 생명과학 계열 등 이공계열 전공자 ㆍ경력 : 관련업계 3년 이상 ㆍ우대사항 - 배양/정제 공정개발 - 펩타이드 합성 및 정제 연구 경험자 - 생물안전관리 관련 자격증 소지자 - CTD 작성 가능자 - 영어, 중국어 능력 우수자 - QbD 경험자 | 비임상팀 | 동물실험 /비임상 | 신입 경력 | ㆍ동물시험법 개발 (역가시험, 확인시험 등) ㆍ실험동물실 관리 (사육관리, 장비관리 등) ㆍ시험법 밸리데이션 (Method Validation) ㆍ비임상(GLP, Non-GLP) CRO 관리 및 결과해석 ㆍ기술문서(SOP, 시험 계획서, 시험 보고서) 작성 및 검토 ㆍ국 내/외 허가문서(CTD) 작성 및 검토 | ㆍ학력 : 초대졸 이상 ㆍ우대사항 - 약학 생물학, 동물실험 등 관련 분야 전공자 - 실험동물기술사 1, 2급 소지자 - 인허가 및 비임상 관리 경험자 - 시험법 밸리데이션 경력자 | 품질 보증팀 | 품질보증 팀장 | 경력 | ㆍ국가출하승인 관리 ㆍGMP 제조소 품질관리 책임자 ㆍGMP 공정관리 ㆍGMP 품질보증관리 ㆍGMP 제조소 Validation | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ생물학, 생화학, 미생물학, 생명공학 등 ㆍ우대사항 - 제약/바이오 의약품 품질관리 /품질보증 관련 업무 경력 - 밸리데이션/적격성평가 경험자 - 관련 경력 10년 이상 경력자 - FDA, EU 등 해외실사 경험자 | 품질보증 DI | 신입 경력 | ㆍData Integrity System 구축 및 관리 ㆍAudit Trail 점검 및 검토 ㆍ컴퓨터 시스템 밸리데이션 (CSV 절차 구축, 계획 수립 등) | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ우대사항 - 제약공학/생명공학/ 화학공학 등 관련 학과/전공 - 바이오의약품 품질 관련 업무 경력 - 컴퓨터 시스템 밸리데이션 경험자 - 관련 경력 3년 이상 경력자 | QMS | 경력 | ㆍQMS 운영(일탈, CAPA) ㆍ공급업체 관리 ㆍ자율점검 ㆍ불만, 반품, 회수 관리 | ㆍ우대사항 - 대졸 이상 - 제약공학/생물공학/생명공학/ 미생물학 등 관련 학과 전공 - 바이오의약품 품질 관련 업무 경력 - QMS 관련 업무 경험자 - eQMS 도입 및 사용 경험자 - 해외 실태조사사 (미국, 유럽, 브라질 등) 경험자 - 5년 이상 경력자 | 밸리 데이션 파트 | 신입 경력 | ㆍValidation 업무 (PV, CV, MFT 등) ㆍ제조 장비 및 설비 Qualification ㆍ보관소 온습도 Mapping test ㆍ연간 계획 수립 및 VMP 관리 ㆍ청정도 연간 모니터링 ㆍ품질위험관리(QRM) | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ우대사항 - 제약공학/생명공학/화학공학 등 관련학과 전공 - 제약/바이오 의약품 품질 관련 업무 경력 - 밸리데이션/적격성평가 경험자 - GMP 및 밸리데이션 자격증 소지자 - 관련 경력 3년 이상 경력자 | 문서관리 파트 | 신입 경력 | ㆍGMP 문서 발행, 검토, 보관 관리 ㆍ변경관리 ㆍ교육계획 수립 및 진행관리 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ우대사항 - 제약공학/생명공학/ 화학공학 등 관련 학과 전공 - 제약/바이오 의약품 품질 관련 업무 경력 - QMS 업무 경험자 - 관련 경력 3년 이상 경력자 | 품질평가 파트 | 신입 경력 | ㆍ제조/포장 지시 및 기록서, 시험 기록서 및 성적서 검토 및 관리 ㆍ국가출하승인 및 출하관리 ㆍ안정성시험 관리 (장비 관리 포함) ㆍ보관검체 관리 ㆍCTD 및 허가 관리 ㆍOversight 및 AQL ㆍ제품품질평가 ㆍ시험의뢰 접수 및 IPC 관리 ㆍ시험기록서 검토 및 승인 ㆍ임상시험 관리 ㆍ표시자재 관리 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ우대사항 - 제약공학/생명공학/화학공학 등 관련학과 전공 - 국내/외 실태 조사 유경험자 - 바이오 의약품 품질 및 제조 관련 업무 경력 - 관련 경력 3년 이상 경력자 | 품질 관리팀 | 분석 | 경력 | ㆍData Integrity 관련 업무 ㆍ생물학적제제 이화학/생화학 시험 ㆍ공정서 및 해외 가이드 해석 ㆍ시험기록서 및 성적서 검토 | ㆍData Integrity 관련 업무 ㆍ공정서 및 해외 가이드 해석 ㆍ우대사항 - 생물학적제제 5 년 이상 경력 - 이화학 생화학 시험 경력 (예:SDS-PAGE, ELISA, W/B, HPLC 등) | 동물파트 | 신입 | ㆍ실험동물 입고 및 검수, 투여 등 ㆍGMP 문서 작성 ㆍ시험법 밸리데이션 ㆍ실험동물실 관리(환경, 장비 등) | ㆍ우대사항 - 학력 : 초대졸 이상 - 동물실험 관련 전공 - 실험동물 자격증 소지자 - 밸리데이션 경험자 | 미생물 파트 (제조 환경 검사) | 신입 경력 | ㆍ제조환경검사 - 작업장 제조환경검사 - 미생물, 부유입자 측정 ㆍ제조용수 샘플링 ㆍ시험실 관리 지원 - 온습도 모니터링, 기기관리, 시험실 관리 등 | ㆍ학력 : 고졸이상 ㆍ전공/경력 무관 ㆍ관련 업무 유경험자 우대 |
| | 기술사업화 부문 | | 소속 | 구분 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 근무지 |
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글로벌 사업팀 | 제품개발 | 신입 경력 | ㆍ신제품 기획 및 계획 ㆍ시장 분석 및 제품 개발 전략 수립 ㆍ국내외 제품 판매 마케팅 지원 ㆍ대외 대관 업무 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ약학, 화학, 생물학 관련 전공자 ㆍ우대사항 - 영어 또는 중국어 커뮤니케이션 가능자 | 서울 | 임상 | 경력 | ㆍ국내 및 해외 임상시험에 대한 전략 수립 ㆍ임상시험 일정 관리 ㆍ임상진행 관련 보고서 작성 및 검토 진행 | ㆍ학력 : 초대졸 이상 부터 ~ 박사 학위 까지 ㆍ임상시험 전반에 관한 지식 보유 ㆍ임상시험 계획 및 규정 등에 대하여 이해 및 실무 적용 가능자 ㆍ적극적인 의사소통으로 원활한 대외 업무 능력 보유자 ㆍ우대사항 - 국내 및 글로벌 임상시험 경력자 (2년 이상) - 해외여행 결격사유가 없는자 | 통번역 | 신입 경력 | ㆍ해외 비즈니스 파트너 커뮤니케이션 지원 (컨퍼런스콜, 출장업무 등) ㆍ의료, 제약관련 대내외 문서 번역 업무 ㆍ해외 규제 기관 커뮤니케이션 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ제약 관련 직무 유경험자 또는 관련 전공 이수자 (약학, 제약공학, 생명공학, 생물학) ㆍ우대사항 - 통역, 번역업무 3년 이상 경험자 - 통번역 대학원 졸업자 - 제약 및 GMP 환경 경험자 - 해외 거주 경험자 / 다국적 기업 근무자 | 약물감시 약사 | 경력 | ㆍ내부 프로세스 구성 (의약품 등 시판 후 안전관리 기준 프로세스 수립) ㆍ약물감시 (Pharmacovigilance; PV) ㆍ이상사례 보고, 안전정보 DB 관리, 시판 후 안전관리 교육, 파트너사와 PV 계약 등 ㆍ재평가, 품목갱신 등 검토 ㆍ학술적 부분 소비자 상담 ㆍ국가 관련 기관과의 업무 소통 | ㆍ학력 : 대졸 이상 ㆍ경력 : 제약업계 경력 3년 이상 ㆍ안전관리 담당자 업무 수행자 ㆍ약사 면허증 소지자 ㆍ우대 사항 - 영어 가능자 - 해외여행 결격사유가 없는자 | 연구팀 | 제제연구 | 경력 | ㆍ단백질 의약품 제형 연구 개발 ㆍ단백질 의약품 제형 분석 ㆍ연구 계획서/보고서 작성 ㆍ허가 자료(CTD) 작성 | ㆍ학력 : 대졸 및 석사 이상 ㆍ경력 : 관련업계 3년 이상 ㆍ약학/화학/생명과학 계열 등 이공계열 전공자 ㆍ우대사항 - 제제연구 및 의료기기 개발 경험자 - 지방분해주사제 제형 연구 개발 경험자 - 영어, 중국어 능력 우수자 - 약사 | 분석 | 경력 | ㆍ바이오의약품(생물학적제제) 분석 ㆍDeoxycholic aicd 주사제 분석 ㆍ단백질 특성분석 (구조, 물리화학적, 면역학적, 생물학적 특성분석) ㆍ분석법 개발 및 밸리데이션 ㆍ불순물 분석 ㆍCTD 문서 작성 | ㆍ학력 : 석사 이상 ㆍ경력 : 관련업계 3년 이상 ㆍ우대사항 - 생명공학, 생명과학, 화학, 약학 등 이공계열 전공자 - 생물학적제제(단백질 의약품) 분석 업무 경험자 - 인허가 및 비임상 관리 경험자 - 분석법 개발 및 검증 경험자 - DCA 주사제 분석 경험자 |
| | 경영관리 부문 | | 소속 | 구분 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 | 근무지 |
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전산 보안팀 | IT 정보보안 | 신입 경력 | ㆍ정보보안관련 정책/절차서/ 메뉴얼 운영 ㆍ보안솔루션 운영관리(DLP,ECM) ㆍ보안감사 대응 및 사후관리 ㆍISO27001 인증획득 준비 ㆍ내/외부 보안점검 ㆍIT 자산관리 (HW,SW,OA,라이센스) | ㆍ학력 : 초대졸이상 ㆍ우대사항 - 정보보안 전공자 - 컴퓨터활용능력 우수자 - ISO27001 인증심사 유경험자 | 부천 | HR팀 | 인사관리 (HRM∙ HRD) | 경력 | ㆍ인사 기획 및 운영 (임금, HR프로세스, 평가/보상 운영) ㆍ노무관리, 노사관리, HR Trend/관계 법령변화 분석 및 실무 적용 ㆍ인사규정 제개정 관리 ㆍ채용전략 및 액션플랩 수립/실행 ㆍ입사자 온보딩 기획 및 운영 ㆍ연간교육계획 수립 및 운영 ㆍ인사 지표 관리(인력운영, 인건비 등) 및 인사전반 운영 (파트장급) | ㆍ경력 7년 ~ 10년(파트장급) ㆍHR 전반적인 이해와 경험 보유자 ㆍ문제해결/의사소통 능력 우수자 ㆍ100인 이상 기업 인사 프로세스 셋팅 및 개선 경험자 우대 ㆍ인사/노무/세무지식 보유자 | 서울 |
| | 근무조건 | | ㆍ고용형태 : 정규직(3개월 수습기간 적용, 급여는 100% 지급) ㆍ급여조건 : 회사내규에 따름 ㆍ근무요일 : 주 5일(월~금) | 08:00~17:00 |
| | 복리후생 | | | | | 복지포인트 지급 네이버페이 전환 가능한 명절, 생일 등 복지포인트 지급 | 포상지원 인센티브 포상, 장기근속 및 우수사원 포상 | 경조지원 경조 휴가 지원, 경조비 지원 | | | | 출퇴근 지원 부천 공장 출퇴근 지원 송내, 부천시청 셔틀버스 운행 | 식사 제공 부천공장 구내식당 지원, 서울사무소 전자식권 지원 | |
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| | 전형절차 | | |
| | 접수기간 및 방법 | | ㆍ접수기간 : 2023년 08. 21 ~ 09. 01 마감 ㆍ접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 |
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| | 기타 유의사항 | | ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. ㆍ서류 전형 합격자에 한하여 별도 합격 안내되오니, 이점 양해 부탁드립니다. |
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